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Mutual influences between Nitric Oxide and Paraoxonase 1

2019

Este artículo se ha publicado de forma definitiva en: https://www.mdpi.com/2076-3921/8/12/619 Este artículo pertenece al número especial "Paraoxonase in Oxidation and Inflammation". One of the best consolidated paradigms in vascular pharmacology is that an uncontrolled excess of oxidizing chemical species causes tissue damage and loss of function in the endothelial and subendothelial layers. The fact that high-density lipoproteins play an important role in preventing such an imbalance is integrated into that concept, for which the expression and activity of paraoxonases is certainly crucial. The term paraoxonase (aryldialkyl phosphatase, EC 3.1.8.1) encompasses at least three distinct isofo…

0301 basic medicineAntioxidantantioxidantPhysiologymedicine.medical_treatmentClinical BiochemistryPhosphataseCellOxidative phosphorylationReview030204 cardiovascular system & hematologyBiochemistryNitric oxide03 medical and health scienceschemistry.chemical_compound0302 clinical medicinenitric oxidemedicinevascular inflammationVasculitis - Tratamiento.Molecular Biologychemistry.chemical_classificationreactive oxygen speciesReactive oxygen speciesÓxido nítrico - Uso terapéutico.biologyParaoxonaseserum lipoproteinCell BiologyParaoxonase - Therapeutic use.Paraoxonasa - Uso terapéutico.paraoxonaseNitric oxide synthaseLipoproteínas.030104 developmental biologymedicine.anatomical_structurechemistryBiochemistryAntioxidantes.biology.proteinVasculitis - Treatment.Antioxidants.Nitric oxide - Therapeutic use.Lipoproteins.
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A Pathology-Based Combined Model to Identify PAM50 Non-luminal Intrinsic Disease in Hormone Receptor-Positive HER2-Negative Breast Cancer

2019

No luminal; Subtipus intrínsec; Càncer de mama No luminal; Subtipo intrínseco; Cáncer de mama Non-luminal; Intrinsic subtype, Breast cancer Background: In hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative breast cancer, the HER2-enriched and Basal-like intrinsic subtypes are associated with poor outcome, low response to anti-estrogen therapy and high response to chemotherapy. To date, no validated biomarker exists to identify both molecular entities other than gene expression. Methods: PAM50 subtyping and immunohistochemical data were obtained from 8 independent studies of 1,416 HR+/HER2-negative early breast tumors. A non-luminal disease score (NOLUS) from 0 to 100, based on percentage of estr…

0301 basic medicineCancer Researchmedicine.medical_specialtyintrinsic subtype:Neoplasms::Neoplasms by Site::Breast Neoplasms [DISEASES]:Genetic Phenomena::Gene Expression Regulation::Gene Expression Regulation Neoplastic [PHENOMENA AND PROCESSES]medicine.medical_treatmentEstrogen receptor:fenómenos genéticos::regulación de la expresión génica::regulación de la expresión génica neoplásica [FENÓMENOS Y PROCESOS]:aminoácidos péptidos y proteínas::proteínas::receptores citoplásmicos y nucleares::receptores de esteroides::receptores de estrógenos [COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS]lcsh:RC254-282Gastroenterology03 medical and health sciencesbreast cancer0302 clinical medicineBreast cancerMama - CàncerInternal medicineRegulació genèticaProgesterone receptorMedicinePAM50Original Research:neoplasias::neoplasias por localización::neoplasias de la mama [ENFERMEDADES]Chemotherapynon-luminalbusiness.industry:Amino Acids Peptides and Proteins::Proteins::Receptors Cytoplasmic and Nuclear::Receptors Steroid::Receptors Estrogen [CHEMICALS AND DRUGS]lcsh:Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogensmedicine.disease030104 developmental biologyEstrògens - ReceptorsOncologyHormone receptor030220 oncology & carcinogenesisCohortgene expressionBiomarker (medicine)ImmunohistochemistrybusinessFrontiers in Oncology
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Novel Insights of Effects of Pregabalin on Neural Mechanisms of Intracortical Disinhibition in Physiopathology of Fibromyalgia: An Explanatory, Rando…

2018

Submitted by DSpace Unilasalle (dspace@unilasalle.edu.br) on 2021-09-14T16:51:25Z No. of bitstreams: 1 adeitos.etal.pdf: 2278622 bytes, checksum: dd96bf75fdbab601238c2831da009c73 (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-14T16:51:25Z (GMT). No. of bitstreams: 1 adeitos.etal.pdf: 2278622 bytes, checksum: dd96bf75fdbab601238c2831da009c73 (MD5) Previous issue date: 2018 Background: The fibromyalgia (FM) physiopathology involves an intracortical excitability/inhibition imbalance as measured by transcranial magnetic stimulation measures (TMS). TMS measures provide an index that can help to understand how the basal neuronal plasticity state (i.e., levels of the serum neurotrophins brain-derived n…

0301 basic medicineFibromyalgiashort intracortical inhibitionmedicine.medical_treatmentPregabalincortical silent periodPlaceboS100Blcsh:RC321-57103 medical and health sciencesBehavioral Neuroscience0302 clinical medicineFibromyalgiaNeuroplasticityMedicinelcsh:Neurosciences. Biological psychiatry. NeuropsychiatryBiological PsychiatryPregabalinaCortical silent periodbusiness.industryFator neurotrófico derivado do encéfaloFibromialgiaProteínas S100medicine.diseaseClinical TrialCrossover studyTranscranial magnetic stimulationPsychiatry and Mental healthBDNF030104 developmental biologyNeuropsychology and Physiological PsychologyNeurologyShort intracortical inhibitionDisinhibitionAnesthesiafibromyalgiaSilent periodmedicine.symptombusiness030217 neurology & neurosurgeryNeurosciencemedicine.drugFrontiers in Human Neuroscience
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Detection of MET Alterations Using Cell Free DNA and Circulating Tumor Cells from Cancer Patients

2020

MET alterations may provide a potential biomarker to evaluate patients who will benefit from treatment with MET inhibitors. Therefore, the purpose of the present study is to investigate the utility of a liquid biopsy-based strategy to assess MET alterations in cancer patients. We analyzed MET amplification in circulating free DNA (cfDNA) from 174 patients with cancer and 49 healthy controls and demonstrated the accuracy of the analysis to detect its alteration in patients. Importantly, a significant correlation between cfDNA concentration and MET copy number (CN) in cancer patients (r = 0.57, p &lt

0301 basic medicineOncologyMale<i>MET</i> copy numbermedicine.medical_treatmentproteínas protooncogénicas c-metdosificación génicahumanosresistencia a medicamentosDrug ResistanceGene Dosagecirculating free DNA (cfDNA)<i>MET</i> amplificationTargeted therapyTargeted therapy0302 clinical medicineCirculating tumor cellestudios prospectivosNeoplasmsantineoplásicosProspective Studieslcsh:QH301-705.5Circulating tumor cells (CTCs)neoplasiasGeneral MedicineProto-Oncogene Proteins c-mettargeted therapyNeoplastic Cells CirculatingErbB ReceptorsCell-free fetal DNA030220 oncology & carcinogenesisinhibidores de proteína cinasasBiomarker (medicine)FemaleMET protein expressionCell-Free Nucleic AcidsMET amplificationmedicine.medical_specialtycirculating tumor cells (CTCs)estudios de casos y controlesMet amplificationCirculating free DNA (cfDNA)Antineoplastic AgentsArticle03 medical and health sciencesInternal medicinemedicineBiomarkers TumorHumansLiquid biopsyProtein Kinase InhibitorsRetrospective Studiesbusiness.industryHead and neck cancerestudios retrospectivosLiquid BiopsyCancermedicine.disease030104 developmental biologylcsh:Biology (General)Drug Resistance NeoplasmCase-Control StudiesMET copy numberbusinessCells
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Diversity, virulence, and antimicrobial resistance of the KPC-producing Klebsiella pneumoniae ST307 clone

2017

ABSTRACT : The global spread of Klebsiella pneumoniae producing Klebsiella pneumoniae carbapenemase (KPC) has been mainly associated with the dissemination of high-risk clones. In the last decade, hospital outbreaks involving KPC-producing K. pneumoniae have been predominantly attributed to isolates belonging to clonal group (CG) 258. However, results of recent epidemiological analysis indicate that KPC-producing sequence type (ST) 307, is emerging in different parts of the world and is a candidate to become a prevalent high-risk clone in the near future. Here we show that the ST307 genome encodes genetic features that may provide an advantage in adaptation to the hospital environment and t…

0301 basic medicineSettore MED/07 - Microbiologia E Microbiologia Clinicasiderophoreantibiotic resistancelong term survivalsequence analysisKlebsiella pneumoniaepolymerase chain reactionResponses to Human InterventionsDrug ResistanceGene TransferClone (cell biology)ST259bacterial proteinvirulence factorYersiniabactinGenomechemistry.chemical_compoundMicrobialPlasmidAntibioticsbacterial genomepathogenicitygenetics610 Medicine &amp; healthgenome analysisCross InfectionMolecular EpidemiologyGenomeVirulencebiologydrug effectyersiniabactinBacterialDrug Resistance MicrobialGeneral MedicineKlebsiella infectionglycogen synthesisKlebsiella pneumoniaeEnglandItalyST307horizontal gene transferProteínas BacterianasResearch ArticleGene Transfer HorizontalVirulence FactorsSequence analysiscapsule030106 microbiologyVirulence610 Medicine & healthpulsed field gel electrophoresisColombiaCarbapenemase; siderophore; yersiniabactin; bacterial protein; beta lactamase; virulence factor antibiotic resistance; Article; bacterial strain; bacterial virulence; bacterium isolate; fimbria; genome analysis; glycogen synthesis; Klebsiella pneumoniae; long term survival; microbial diversity; nonhuman; plasmid; polymerase chain reaction; pulsed field gel electrophoresis; sequence analysis; whole genome sequencing; antibiotic resistance; bacterial genome; carbapenem-resistant Enterobacteriaceae; Colombia; cross infection; drug effect; England; genetic variation; genetics; horizontal gene transfer; human; Italy; Klebsiella infection; microbiology; molecular epidemiology; multilocus sequence typing; pathogenicity; virulence Bacterial Proteins; beta-Lactamases; Carbapenem-Resistant Enterobacteriaceae; Colombia; Cross Infection; Drug Resistance Microbial; England; Gene Transfer Horizontal; Genetic Variation; Genome Bacterial; Humans; Italy; Klebsiella Infections; Klebsiella pneumoniae; Molecular Epidemiology; Multilocus Sequence Typing; Virulence; Virulence Factors; Whole Genome SequencingArticlebeta-Lactamasesbeta lactamaseHorizontalMicrobiologyCarbapenemase03 medical and health sciencesAntibiotic resistanceBacterial ProteinsplasmidHumanshumanInfecciones por KlebsiellafimbrianonhumanWhole Genome Sequencingbacterial virulencebacterium isolatemicrobiologyGenetic Variationbacterial strainbiology.organism_classificationKlebsiella InfectionsEnterobacteriaceae Resistentes a los CarbapenémicosKPCCarbapenem-Resistant Enterobacteriaceae030104 developmental biologychemistrymicrobial diversityEpidemiología MolecularGenome BacterialWGSMultilocus Sequence Typing
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Bases moleculares de la señalización mediada por dUTPasas triméricas de bacteriófagos

2021

Tesis doctoral, 328 p. Figuras y tablas.

:FÍSICA::Física molecular::Estructura molecular [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::ProteínasIslasBacteriófagosProteínasEstructura:CIENCIAS DE LA VIDA::Microbiología ::Bacteriófagos [UNESCO]UNESCO::FÍSICA::Física molecular::Estructura molecular:QUÍMICA::Bioquímica ::Proteínas [UNESCO]dUTPasasUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::Microbiología ::Bacteriófagos
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Naturaleza dinámica de MnmG. Una flavoenzima ancestral modificadora de tRNAs bacterianos y mitocondriales

2016

La modificación del tRNA es un proceso universal presente en todos los organismos y orgánulos de origen endosimbionte como mitocondria y cloroplasto. Las modificaciones de la uridina localizada en la posición de tambaleo del anticodón (conocida abreviadamente como U34) que implican la adición de un grupo aminometileno (o derivado) en la posición 5 (xm5) son especialmente importantes en el proceso de reconocimiento codón-anticodón y, por tanto, para una descodificación óptima del mensaje genético. La ausencia de estas modificaciones se asocia con un fenotipo pleiotrópico e incluso letalidad en determinadas condiciones. Las modificaciones del tipo xm5 son introducidas en la U34 de los tRNAs d…

:QUÍMICA::Bioquímica ::Genética bioquímica [UNESCO]:QUÍMICA::Bioquímica ::Biología molecular [UNESCO]Estructura de proteínas:CIENCIAS DE LA VIDA::Biofísica [UNESCO]FlavoenzimasUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDA::BiofísicaUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Biología molecularModificación de tRNAUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Genética bioquímica
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Development and application of (bio)analytical methodologies in capillary electrophoresis. Enantioselectivity considerations

2014

El desarrollo de nuevos fármacos es un proceso largo, complejo y costoso que incluye la evaluación en diferentes etapas de propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la nueva molécula. En las primeras etapas del desarrollo de un fármaco es habitual el uso de métodos in vitro para el cribado de alto rendimiento de las propiedades de nuevas moléculas, con el objetivo de obtener datos preliminares sobre la potencial actividad farmacológica de una molécula y sobre su farmacocinética. Cuando se emplean moléculas quirales, tanto sus propiedades farmacocinéticas como las farmacodinámicas pueden presentar un cierto grado de enantioselectividad debido a la interacción con biomacromoléculas ó…

:QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacos [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacosseparación quiralreacciones enzimáticasinteracción fármaco-biomoléculaenantioselectividadelectroforesis capilarUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Química de macromoléculas biológicas:QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográfico [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química orgánica ::Estereoquímica y análisis conformacional:QUÍMICA::Bioquímica ::Química de macromoléculas biológicas [UNESCO]ciclodextrinaUNESCO::QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográficoproteínas plasmáticas:QUÍMICA::Química orgánica ::Estereoquímica y análisis conformacional [UNESCO]
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Biogénesis y plegamiento de proteínas de membrana

2011

Todas las células, ya sean bacterias, arqueas o eucariotas están delimitadas por membranas. Las membranas biológicas están compuestas principalmente por lípidos estructurados en dos monocapas enfrentadas, por lo que también se les denomina bicapas lipídicas. La membrana, además de definir los límites tanto celulares como organulares y establecer una barrera al tráfico de moléculas de unos compartimentos a otros posee otras funciones importantes para la supervivencia celular, como el transporte selectivo, la producción de la mayoría de energía requerida para los procesos catalíticos y la transducción de señales. 618/5000 All cells, whether bacteria, archaea or eukaryotes are bounded by membr…

:QUÍMICA::Química macromolecular [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química macromolecularproteínas de membrana
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Degradación de aminas biógenas mediante sistemas microbianos. Identificación y caracterización de las enzimas responsables

2016

Las aminas son compuestos ampliamente presentes en la naturaleza que contienen uno o varios sustituyentes unidos a un átomo de nitrógeno. Son compuestos endógenos de las plantas que también pueden encontrarse en frutas frescas y verduras. Sin embargo, en los alimentos, las aminas se forman fundamentalmente en los procesos fermentativos, y durante el envejecimiento y la conservación. Las aminas biógenas (AB) se originan por la descarboxilación microbiana de los correspondientes aminoácidos precursores, por ello se denominan ‘biógenas’. Entre las AB, las más estudiadas son la histamina y la tiramina por sus implicaciones negativas para la salud. Están presentes en numerosos alimentos tales co…

BioquímicaMicrobiología de alimentosBacterias LácticasProteínasUNESCO::CIENCIAS DE LA VIDAVino:CIENCIAS AGRARIAS [UNESCO]Bacterias:CIENCIAS DE LA VIDA [UNESCO]UNESCO::CIENCIAS AGRARIAS
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