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Immediatezza, incidente probatorio, usura probatoria, art. 238 bis c.p.p.

2015

Lo studio ha per oggetto l'assetto della prova penale nei processi di criminalità organizzata alla luce delle numerose deroghe ai principi di acquisizione della prova. In particolare viene focalizzata l'attenzione sulle deroghe al principio di immediatezza con l'estensione dei casi di incidente probatorio e della c.d. circolazione probatoria, sebbene con i temperamenti susseguenti alla legge attuativa sul giusto processo. L'approccio è di tipo critico in quanto la fisionomia disegnata in origine e poi modificata rimane ancora oggi sfigurata rispetto alle linee tracciate dal 'codice Vassalli'.

Immediatezza-Oralità - incidente probatorio - circolarità probatoria - contraddittorio - doppio binario - imputato di reato connesso - prova dichiarativaSettore IUS/16 - Diritto Processuale Penale
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“La trattativa che non c’è”. La corte di appello di Palermo conferma l’assoluzione per l’ex ministro Mannino

2020

Il noto processo, denominato Trattativa Stato-Mafia, si è posto all’attenzione dei giuristi e degli storici per la peculiare configurazione delle condotte criminose in contestazione involgendo, oltre che il ritenuto carattere illecito della “Trattativa” e l’individuazione degli elementi costitutivi del reato, lo stesso orizzonte cronologico degli eventi e la loro ricostruzione. L’esistenza di patti compromissori tra “Cosa nostra” e lo Stato italiano aventi come protagonisti i vertici delle istituzioni, basati su di una reciprocità di scambi tali da condizionare negativamente il sistema democratico, si è rivelato tema di accertamento sfuggente e incerto. Il contributo mette in evidenza le fr…

Imputazione penale- prova- ragionevole dubbio- verità processuale
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Sbarchi

2021

During 2020, the Mediterranean Sea was again the testing ground for migration flows from North Africa and the Middle East to Italy, Greece and Spain. 2020 was also a complex year due to the spread of the COVID-19 pandemic. Movements between countries were affected by the spread of the virus that spared no one and imposed the need to reflect on 'global health' and the consequences that this has, also in the relationship between countries and in travel.

Nel corso del 2020 il mar Mediterraneo è stato ancora il banco di prova dei flussi migratori provenienti dal Nord Africa e dal Medio Oriente verso l’Italia la Grecia e la Spagna. Il 2020 è stato anche un anno complesso a causa della diffusione della pandemia COVID-19. I movimenti tra i Paesi sono stati influenzati dal propagarsi del virus che non ha risparmiato nessuno e ha imposto la necessità di riflettere sulla “salute globale” e sulle conseguenze che tutto questo ha anche nella relazione tra i Paesi e negli spostamenti.
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Looking for a new panacea in ALK-rearranged NSCLC: may be Ceritinib?

2014

Abstract: In the past decade, the advent of targeted therapy led to a silent revolution in the war against lung cancer and a significant evolution on the concept of Phase I clinical trials design. Thanks to the specificity of their target, the new drugs have radically changed NSCLC treatment, leading to the development of personalized strategies. The accelerated approval of the first ALK-inhibitor, Crizotinib and more recently Ceritinib, without a Phase III randomized, clinical trial, has been an amazing success story in lung cancer research, marking the beginning of a new decade of targeted drugs development, characterized by modern, biomarker-driven, early clinical trial design and shorte…

Oncologymedicine.medical_specialtyPathologyLung NeoplasmsPyridinesSettore MED/06 - Oncologia Medicamedicine.medical_treatmentClinical BiochemistryEML4-ALKCeritinibNSCLCTargeted therapyPanacea (medicine)CrizotinibCarcinoma Non-Small-Cell LungInternal medicineDrug DiscoveryHumansMedicineAnaplastic Lymphoma KinaseMolecular Targeted TherapySulfonesPrecision MedicineLung cancerDrug ApprovalProtein Kinase InhibitorsGene RearrangementPharmacologyCeritinib; Crizotinib; EML4-ALK; NSCLCClinical Trials Phase I as TopicCrizotinibCeritinibbusiness.industryPharmacology. TherapyClinical study designReceptor Protein-Tyrosine Kinasesmedicine.diseaseCeritinib Crizotinib EML4-ALK NSCLCClinical trialPyrimidinesDrug DesignPyrazolesMolecular MedicineAccelerated approvalbusinessmedicine.drugExpert Opinion on Therapeutic Targets
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La prova retorica tra esperienza romanistica e moderno processo penale

1998

PROVA RETORICAPROCESSO PENALE ROMANO
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Prova per testimoni del pagamento e della remissione

2010

Pagamentoprova per testimoniremissioneSettore IUS/01 - Diritto Privato
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Prova testimoniale e patti posteriori alla formazione del documento

2010

Patti posterioriprova testimonialeSettore IUS/01 - Diritto Privato
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Risk analysis in bioequivalence and biowaiver decisions

2013

This article evaluates the current biowaiver guidance documents published by the FDA, EU and WHO from a risk based perspective. The authors introduce the use of a Failure Mode and Effect Analysis (FMEA) risk calculation tool to show that current regulatory documents implicitly limit the risk for bioinequivalence after granting a biowaiver by reduction of the incidence, improving the detection and limiting the severity of any unforeseen bioinequivalent product. In addition, the authors use the risk calculation to expose yet unexplored options for future extension of comparative in vitro tools for biowaivers.

PharmacologyRisk analysisTherapeutic equivalencyComputer sciencePharmaceutical ScienceGuidance documentsGeneral MedicineLimitingBioequivalenceRisk analysis (engineering)Drug approvalPharmacology (medical)Product (category theory)Risk assessmentBiopharmaceutics & Drug Disposition
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Regulatory evaluation of Glybera in Europe — two committees, one mission

2013

Representing the first gene therapy to be approved in the Western world, alipogene tiparvovec (Glybera; Uniqure) has recently been said to have had a “substantial impact from a regulatory perspective” (Nature Rev. Drug Discov. 11, 664; 2012) 1 . The therapy was granted marketing authorization in the European Union for the treatment of lipoprotein lipase deficiency, which results in a clinically heterogeneous condition with a risk of potentially life-threatening pancreatitis 2 , at the end of 2012. The decision followed a positive opinion by the European Medicines Agency (EMA)’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 3

Pharmacologymedicine.medical_specialtybusiness.industryGenetic TherapyGeneral MedicineMarketing authorizationBiotechnologyAlipogene tiparvovecHuman useFamily medicineDrug DiscoveryAgency (sociology)Drug approvalHumansMedicineWestern worldmedia_common.cataloged_instanceHyperlipoproteinemia Type IEuropean UnionCooperative behaviorCooperative BehaviorEuropean unionbusinessDrug Approvalmedia_commonNature Reviews Drug Discovery
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Distance-based and ranking methods for preference rankings, preference-approvals and textual analysis

2022

Preference rankingTextual analysisSettore SECS-S/01 - StatisticaPreference approvalRanking method
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