Search results for "química orgánica"
showing 10 items of 87 documents
Non-covalent graphene nanobuds from mono- and tripodal binding motifs.
2017
Graphene nanobuds were prepared via the non-covalent anchoring of C60-based molecules endowed with one or three pyrene units, respectively. TGA, FTIR, UV-Vis and TEM investigations confirmed the formation of nanohybrids. For the two molecular derivatives, striking differences were determined in their interaction with graphene or carbon surfaces by Raman, cyclic voltammetry and molecular mechanics calculations, revealing the important role of pyrene adsorption in modulating the electronic properties of the nanohybrids.
Alquinilación conjugada enantioselectiva de compuestos carbonílicos a,b-insaturados
2015
En los últimos años se ha dedicado un considerable esfuerzo hacia el desarrollo de reacciones de adición conjugada catalítica enantioselectiva de alquinos terminales a compuestos electrofílicos proquirales. Estos procedimientos proporcionan una forma sencilla de sintetizar compuestos con un centro estereogénico propargílico. Existen numerosos ejemplos de reacciones de alquinilación a compuestos carbonílicos e iminas, obteniendo alcoholes y aminas propargílicas respectivamente. Sin embargo, la alquinilación de compuestos carbonílicos α,β-insaturados ha sido menos estudiada. En los capítulos introductorios de la presente tesis se encuentra un estudio detallado de la bibliografía más relevante…
Desarrollo de métodos inmunoquímicos para el análisis en alimentos de fungicidas inhibidores de la succinato deshidrogenasa
2017
El uso de plaguicidas constituye una forma eficaz y hoy por hoy necesaria para combatir gran parte de las plagas que afectan a los cultivos agrícolas. Sin embargo, su uso puede dar lugar a la aparición de residuos en los alimentos que llegan al consumidor, lo que puede derivar en un problema de seguridad alimentaria. Por ello, es necesario el desarrollo de métodos analíticos altamente sensibles y selectivos para la monitorización de dichos residuos, que permitan la detección de concentraciones lo más bajas posibles. En este contexto, en esta Tesis Doctoral se ha abordado el desarrollo de métodos inmunoquímicos de elevada sensibilidad y selectividad para el análisis en muestras de alimentos …
Synthesis of novel fluorinated building blocks and α-helix peptidomimetics
2018
At its heart, the present PhD thesis is based on the premise of two important areas in modern organic chemistry: firstly, the development of new methodologies to incorporate fluorine into organic molecules; and secondly, the design and synthesis of small molecules with high therapeutic potential. The work presented in the first three chapters will therefore focus on the incorporation of fluorine into organic molecules and the synthesis of fluorinated building blocks. In each chapter, we aim to obtain biologically relevant small molecules containing fluorine atoms or fluorinated groupings. The introduction of fluorine is a commonly used method in drug discovery to fine-tune the properties of…
Reacción aza-Michael intramolecular organocatalítica sobre enonas y derivados de ácido: nuevas estrategias
2016
Una de les metodologies més importants, junt amb la reacció de Mannich, per la formació d’enllaços carboni-nitrogen i per accedir a compostos b-amino carbonílics, és la reacció aza-Michael, que consisteix en l’addició conjugada d’una font de nitrogen nucleòfila a un sistema a,b-insaturat. Aquesta reacció adquireix una especial rellevància a la seua versió intramolecular ja que condueix a la formació d’heterocicles nitrogenats de forma senzilla. A més, quan l’olefina activada conté centres proquirals, al procés d’addició es generen un o més centres estereogènics, pel que la versió asimètrica d’esta reacció permetria obtenir compostos nitrogenats funcionalitats de forma estereoselectiva. Ment…
Nuevas estrategias en la síntesis de compuestos de interés biológico: Estructuras terfenílicas y heterociclos nitrogenados fluorados enantioméricamen…
2015
Actualmente, el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos es un proceso lento y económicamente exigente. En los últimos 10 años, los gastos económicos destinados al descubrimiento de nuevos compuestos se han triplicado, mientras que el número de nuevas entidades moleculares (NMEs) se ha mantenido invariable en los últimos 50 años. Es por esta razón que la búsqueda de nuevas estructuras que posean una relevante actividad terapéutica permanece como objetivo primordial en química farmacéutica. Por otra parte, la incorporación de átomos de flúor ha demostrado ser un método eficaz para alterar las propiedades biológicas, de las moléculas, incrementando la estabilidad del compuesto sin alter…
Diastereo- and enantioselective conjugate addition reactions with α,β-usaturated imines
2017
Objetivos Las iminas α,β-insaturadas (1-azabutenos) han sido frecuentemente utilizadas como moléculas de partida para la síntesis de diferentes compuestos nitrogenados. La adición conjugada de nucleófilos carbonados a este tipo de compuestos es una manera eficiente de formar nuevos enlaces C-C dando lugar a la síntesis de enaminas con formación concomitante de un nuevo centro estereogénico. No obstante, al contrario de lo que sucede con los compuestos carbonílicos insaturados y los nitroalquenos, la adición conjugada enantioselectiva de nucleófilos carbonados a iminas α,β-insaturadas ha sido mucho menos estudiada y en particular, no existían ejemplos de adición asimétrica de compuestos 1,3-…
Alquinilación enantioselectiva de iminas : desarrollo de métodos catalíticos y aplicaciones sintéticas
2013
La adición nucleofílica a los dobles enlaces C=N es uno de los métodos más utilizados para la síntesis de derivados nitrogenados. Sin embargo, supone un desafío sintético debido a la baja electrofilia del átomo de carbono azometínico comparada con la del carbono carbonílico de aldehídos y cetonas. En esta tesis, se ha llevado a cabo la adición enantioselectiva de alquinos terminales a N-(difenilfosfinoil)iminas catalizada por el ligando (R)-(+)-3,3’-dibromo-1,1’-bi-2-naftol y dimetilzinc, obteniéndose enantioselectividades de moderadas a elevadas (hasta 96% ee). La desprotección de las fosfinoil aminas propargílicas sintetizadas se ha llevado a cabo en condiciones suaves compatibles con la …
Nuevas metodologías en la reacción aza-Michael intramolecular organocatalítica
2022
La síntesis asimétrica es un área clave en la Química moderna, especialmente relevante en la industria farmacéutica dada la íntima relación entre la actividad biológica de las biomoléculas y su estereoquímica. Al mismo tiempo, la concienciación sobre la contaminación y los múltiples problemas que esta puede ocasionar, ha impulsado que estas metodologías sean más ecológicas y respetuosas con en el medio ambiente. En este sentido, la organocatálisis se ha revelado en los últimos años como una de las estrategias más interesantes para la obtención de compuestos enantioenriquecidos. En consecuencia, nuestro grupo de investigación se ha centrado en la aplicación de dicha estrategia a la reacción …
New Vinylogous Mannich-Type Reactions with Fluorinated Imines
2021
Los compuestos organofluorados juegan un papel relevante en química médica. Aproximadamente, el 25% de los fármacos que están actualmente en el mercado contienen al menos un átomo de flúor, lo que nos indica su extraordinaria importancia. Es un elemento de pequeño tamaño y alta electronegatividad, que una vez incorporado en la estructura del fármaco, mejora sus propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas, tales como la estabilidad metabólica o la lipofilia, lo que permite una mayor permeabilidad en las membranas celulares. Adicionalmente, la especie radioactiva de 18-F está emergiendo como un elemento clave en el diagnóstico por imagen, mediante la Tomografía de Emisión de Positrones (PET…