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Transfigurer le réel. Aloysius Bertrand et la fantasmagorie
2008
En olisi huolissani osaamisesta, viisaudesta pikemminkin
2020
Ammattikorkeakoulujen tavoitteet on ajateltava uusiksi ekososiaalisen sivistyksen pohjalta. nonPeerReviewed
Ammattikorkeakoulun toimintaperustaa etsimässä : toimilupahakemusten sisällönanalyyttinen tarkastelu
2000
Ajattelen - siis soitan : musiikin opetussuunnitelman käytännöllisiä ja musiikkikasvatusfilosofisia ulottuvuuksia
2004
Drowing in Fuel: A case report
2011
Right, morality, ethical life : studies in G. W. F. Hegelś philosophy of right
1997
«A noi due». Bufalino e la sfida al lettore
2018
Senza negare la centralità del primo romanzo, pubblicato nel 1981, in questo volume si prende in esame l’intera produzione narrativa di Bufalino, letta all’insegna della continuità e della coesione. Ciò non toglie che quei quindici anni che separano l’esordio dalla morte siano a loro volta suddivisibili in grandi fasi, che rivelano nuove strategie e una differente consapevolezza; qui ne vengono indicate sostanzialmente tre: l’esordio con Diceria, le prove degli anni Ottanta, gli ultimi romanzi. Ma anche nell’evoluzione un tratto resta costante: la sfida che Bufalino lancia al suo lettore, secondo un principio che è agonistico ma anche educativo; una sfida che suona come un monito: «A noi du…
The cyclic [N(PiPr2E)2]+ (E = Se, Te) cations: a new class of inorganic ring system.
2006
The two-electron oxidation of [(tmeda)NaN(PiPr2E)2] with iodine produces the cyclic [N(PiPr2E)2]+ (E = Se, Te) cations, which exhibit long E–E bonds in the iodide salts. peerReviewed
Olen ja ihmettelen : maailmassa-olemisen näyttämö draaman merkityksen antajana Martin Heideggerin filosofian valossa
2016
Synthesis, Spectroscopic, and Structural Investigation of the Cyclic [N(PR2E)2]+ Cations (E = Se, Te; R = iPr, Ph): the Effect of Anion and R-Group E…
2006
Two-electron oxidation of the [N(PiPr2E)2]- anion with iodine produces the cyclic [N(PiPr2E)2]+ (E = Se, Te) cations, which exhibit long E−E bonds in the iodide salts [N(PiPr2Se)2]I (4) and [N(PiPr2Te)2]I (5). The iodide salts 4 and 5 are converted to the ion-separated salts [N(PiPr2Se)2]SbF6 (6) and [N(PiPr2Te)2]SbF6 (7) upon treatment with AgSbF6. Compounds 4−7 were characterized in solution by multinuclear NMR, vibrational, and UV−visible spectroscopy supported by DFT calculations. A structural comparison of salts 4−7 and [N(PiPr2Te)2]Cl (8) confirms that the long E−E bonds in 4, 5, and 8 can be attributed primarily to the donation of electron density from a lone pair of the halide count…