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Die Beschleunigung der Polymerisation durch Hydroperoxyd und Aminsalz
1964
Di-n-butylaminhydrochlorid vergrosert die Geschwindigkeit der durch Tetralinhydroperoxyd initiierten Polymerisation von Styrol und von Methylmethacrylat. Im Bereich kleiner Konzentrationen von Hydroperoxyd und Aminsalz bis zu je etwa 5·10−4 Mol/l ist die Reaktionsgeschwindigkeit der Wurzel aus der Hydroperoxyd- und Aminsalzkonzentration jedoch der Monomerkonzentration direkt proportional. The polymerisation rate of styrene and methylmethacrylate initiated by tetraline hydroperoxide is accelerated by di-n-butylamine hydrochloride. In the range of low concentrations up to 5 · 10−4 mole/l. of each, hydroperoxide and amine salt, the rate of polymerisation is proportional to the square roote of …
Versuche zur Öltrocknung an Modellverbindungen. Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und substituierten Styrolen
1962
Die gemeinsame Autoxydation von Styrol und p-substituierten Styrolen wird als Copolymerisation aufgefast. Aus der Zusammensetzung der copolymeren Peroxyde wird uber die Copolymerisations-Parameter auf die Reaktivitat der Peroxy-Radikale und Monomeren geschlossen. Die verschiedenen p-substituierten Styrolperoxy-Radikale zeigen eine unterschiedliche Reaktivitat gegenuber Styrol. Diese Methode erlaubt auch die Reaktivitaten ungesattigter Fettsaureester und der entsprechenden Peroxy-Radikale zu erfassen. Studies on Drying Oils with Model Substances. The Combined Autoxydation of Styrene and Substituted Styrenes The combined autoxidation of styrene and p-substituted styrenes is a copolymerization…
Über die polymerisation von p-jodstyrol
1962
Die radikalische Polymerisation von p-Jodstyrol wird in Substanz und in benzolischer Losung untersucht. Die Poly-p-jodstyrole lassen sich durch Austausch des Jods gegen Lithium und anschliesende Hydrolyse quantitativ in Polystyrole uberfuhren; deren Polymerisationsgrade konnen in bekannter Weise viskosimetrisch bestimmt werden. Dadurch ist die Aufstellung einer Viskositats-Polymerisationsgrad-Beziehung fur Poly-p-jodstyrol auf indirektem Wege durch polymeranaloge Umsetzung von Poly-p-jodstyrol zu Polystyrol moglich. Aus kinetischen Messungen wird die Ubertragungskonstante des monomeren p-Jodstyrols zu 1,9·10−4 bestimmt. Fur die Copolymerisation von Styrol und p-Jodstyrol bei 50°C gelten fol…
Über die Darstellung und Polymerisation von 4-Vinyldiphenyl, 11-Vinyl-p-terphenyl und 1 2-Vinyl-p-terphenyl
1969
Fur die Darstellung von 4-Vinyldiphenyl und 11-Vinyl-p-terphenyl wurden einfache, verallgemeinerungsfahige Synthesen ausgearbeitet. Durch Umsetzung entsprechender Carbinole mit Methansulfonsaurechlorid in Pyridin gelang die Darstellung der Vinylverbindungen in einer einstufigen Reaktion. Die Untersuchung der radikalischen Copolymerization der Monomeren mit Styrol ergab bei 4-Vinyldiphenyl und 12-Vinyl-p-terphenyl einen bevorzugten Einbau in die Polymerketten, wahrend 11-Vinyl-p-terphenyl nur in untergeordnetem Mase in Polystyrolketten eingebaut wurde. The synthesis of 4-vinylbiphenyl and 11-vinyl-p-terphenyl was performed by a simple synthetic route. By reaction of the corresponding alcohol…
UV-Photometrische Analyse kationisch erzeugter Polystyrole, 2. Quantitative Bestimmung von Endgruppen in Polystyrolen, dargestellt mit Acylperchlorat…
1984
Acyl perchlorates generated in styrene without a solvent by acyl chlorides and silver perchlorate gave polystyrenes with covalently bonded acyl groups. In order to gain secured values their number average relative molecular masses (Mn) were determined by different methods. The polystyrenes could be hydrogenated with hydrogen and Raney nickel at room temperature and under atmospheric pressure without attacking the phenolic nuclei. In addition IR data and a UV absorption at 294 nm of the polystyrenes revealed the presence of and olefinic bond, which was also found in a polystyrene obtained by polymerisation with perchloric acid. Also the quantitative evaluation of the hydrogeneation by UV abs…
1978
For the three different cases (R=polybutadiene, polypropylene oxide and EPDM) the isothermal cloud point curves of the system styrene/polystyrene/rubber (S/PS/R) show that at 25°C a decomposition into two phases occurs already in the presence of a few percents of polystyrene and rubber. By separating the phases (centrifuge) and analysis of coexisting phases, tie lines and thus critical points could be fixed. Evaluation of the results was made on the basis of the Flory and Huggins theory by means of approximations given for such systems by Scott. The interaction parameters resulting for 25°C are well in agreement with literature data—as far as available. By means of the approximations mentio…