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Jutta Gillessen

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Antimykotische Wirkstoffe, 18. Mitt. Aromatisch substituierte 2-(4-Toluidino)pyrimidine

1985

Die Kondensation von 4-Tolylguanidin (1) mit den aromatische und heteroaromatische Substituenten tragenden β-Diketonen 2a–d fuhrt zu den korrespondierend substituierten 2-(4-Toluidino)pyrimidinen 3a–d. Antimycotic Agents, XVIII: Aromatically Substituted 2-(4-Toluidino)pyrimidines Condensation of 4-tolylguanidine (1) with the β-diketones 2a–d bearing aromatic or heteroaromatic substituents leads to the 2-(4-toluidino)pyrimidines 3a–d.

ChemistryStereochemistryDrug DiscoveryCondensationMass spectrumPharmaceutical ScienceCondensation reactionMedicinal chemistryArchiv der Pharmazie
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Antimykotische wirkstoffe. XX . Fluorierte 2-(4-toluidino)pyrimidine

1985

Aus der Kondensation von 4-Tolylguanidin (1) mit den β-Diketonen 2a-f gehen die fluorierten 2-(4-Toluidino)pyrimidine 3a-f hervor. Strukturtyp 3 zeichnet sich durch antimykotische Wirkung aus. Condensation of 4-tolylguanidine (1) with the β-diketones 2a-f yields the fluorinated 2-(4-toluidino)pyrimidines 3a-f. Structures of type 3 exhibit antimycotic activity.

Diketonechemistry.chemical_compoundPyrimidinechemistryStereochemistryOrganic ChemistryCondensationBiological activityJournal of Heterocyclic Chemistry
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Antidiabetische wirkstoffe, IV [1] trifluormethylsubstituierte 2-(4-toluidino)pyrimidine

1985

Zusammenfassung Durch Umsetzung von 4-Tolylguanidin mit den entsprechenden fluorierten β-Diketonen in Gegenwart von Natriumcarbonat im Schmelzfluβ sind die folgenden 4-Trifluormethyl-2-(4-toluidino) pyrimidine zuganglich gemacht worden: die 6-Methyl-, 6-Ethyl-, 6-Isopropyl-, 6-tert. Butyl- und 6-Isopentyl-Abkommlinge. Zur Charakterisierung der dargestellten Verbindungen sind IR-, 1H-NMR- und MS-Daten herangezogen worden. In dem neuen Strukturtyp sind besonders antidiabetische, antimykotische, trichomonazide und herbizide Wirksamkeit ausgepragt.

Inorganic ChemistryDiketonechemistry.chemical_compoundPyrimidinechemistryStereochemistryOrganic ChemistryMass spectrumEnvironmental ChemistryNuclear magnetic resonance spectroscopyKeto–enol tautomerismPhysical and Theoretical ChemistryBiochemistryJournal of Fluorine Chemistry
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2-(4-Toluidino)pyrimidine

1984

Aus der Kondensation von 4-Tolylguanidin (1) mil den β-Diketonen 2a-g gehen die 2-(4-Toluidino)pyrimidine 3a-g hervor, unter denen sich Vertreter mit antidiabetischer und antimykotischer Wirksamkeit befinden. Antidiabetic Agents, II: 2-(4-Toluidino)pyrimidines Condensations of 4-tolylguanidine (1) with the β-diketones 2a-g yield the 2-(4-toluidino)pyrimidines 3a-g which comprise compounds exhibiting antidiabetic and antimycotic activities.

Diketonechemistry.chemical_compoundPyrimidineChemistryStereochemistryYield (chemistry)AcetylacetoneDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceAliphatic compoundMedicinal chemistryAntidiabetic agentsArchiv der Pharmazie
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Antidiabetische wirkstoffe. III. 4,5,6-Trisubstituierte 2-(4-toluidino)pyrimidine

1984

Aus der Kondensation von 4-Tolylguanidin (1) mit den β-Diketonen 2a-b gehen die 2-(4-Toluidino)pyrimidine 3a-b hervor. The condensation of 4-tolyiguanidine (1) with the β-kiketones 2a-b yields the 2-(4-toluidino)pyrimidines 3a-b.

chemistry.chemical_compoundPyrimidineChemistryOrganic ChemistryCondensationOrganic chemistryCondensation reactionSodium carbonateMedicinal chemistryJournal of Heterocyclic Chemistry
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