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AUTHOR
Carlos Seoane
Didáctica de las ciencias experimentales y sociales
Planteamiento de un curso de Química Orgánica basado en una clasificación funcional, ofreciendo con los hidrocarburos una gran utilidad didáctica pudiendo hacer su explicación gratificante tanto para el profesor como para el alumno. Hace una representación de la química de los hidrocarburos ya que dota al alumno del conocimento necesario en los carbonados, alifáticos y aromáticos. Su ensamblaje centra al alumno en la realidad, más instructiva que deductiva. Valencia Universidad de León. Facultad de Educación. Servicio de Biblioteca; Campus de Vegazana, s. n.; 24071 León; Tel. +34987291146; Fax +34987291145; bufed@unileon.es; bufed1@unileon.es ESP
Synthesis, properties and charge transfer complexes of covalently attached [60]fullerene-tetrathiafulvalenes
Abstract The synthesis of several fulleropyrrolidines bearing differently substitued tetrathiafulvalenes is reported. The synthetic approach used allows the introduction of ethylene spacers between the TTF and the C 60 core. Charge transfer complexes obtained from these [60]fullerene-TTF systems by reaction with tetrafluoro-tetracyano-p-quinodimethane (TCNQF 4 ) show a semiconducting behaviour; theoretical calculations predict an intramolecular CT band from the TTF moiety to the C 60 core.
The first spiroconjugated TTF- and TCNQ-type molecules: a new class of electroactive systems?
[Structure: see text] Spiroconjugated TTF-type electron donors (13a-c) and TCNQ-type electron acceptors (10, 11) have been prepared from spiroquinone 9. Cyclic voltammetry reveals a relatively weak accepting ability for 10 and 11, and a strong electron-donor character for 13a-c. Whereas the spiroconjugation introduces a destabilization of the LUMO for compounds 9-11, the opposite is observed for compound 13, thus justifying the redox potential values.