Quiste Oseo Aneurismático Sólido

One case of solid aneurysmal bone cyst is reported. It's an un usual intraoseus lesion wich can be mistaken with a variety of other conditions more aggressive. The clinical, pathologic and inmunohistochemical features are more suggestive of a benign lesion with a typical charaderistics.

La evolución de la anatomía patológica: hacia dónde nos dirigimos

Cytogenetic and molecular findings related to rhabdomyosarcoma. An analysis of seven cases.

Rhabdomyosarcoma (RMS) is the most common soft-tissue sarcoma in childhood. Histologically, it is subdivided histologically into two main subtypes: alveolar (ARMS) and embryonal (ERMS). ARMS is characterized by t(2;13)(q35;q14) or its variant t(1;13)(p36;q14), which fuse PAX3 and PAX7, respectively, with FKHR to produce chimeric genes. ERMS is frequently associated with loss of heterozygosity of 11p15.5. We investigated seven RMS (three ARMS and four ERMS) by means of cytogenetic, fluorescence in situ hybridization, and molecular analyses, including the study of the main genes implicated in the G1- to S-phase cell cycle transition, and correlated these studies with pathologic findings and c…

Patología de los tumores neuroblásticos: evaluación pronóstica. Experiencia del centro español de referencia de la SEOP para estudios biopatológicos del neuroblastoma (1992-2005)

Antecedentes: Los tumores neuroblásticos son los tumores sólidos extracraneales más frecuentes en la infancia y se caracterizan por una evolución clínica heterogénea que va desde una progresión rápida a una regresión tumoral espontánea. Existen factores pronósticos conocidos que determinan dicha evolución como son la edad, estadiaje, histopatología, estatus de MYCN, ploidía y diversas ganancias y pérdidas cromosómicas. El objetivo del trabajo es describir nuestra experiencia como laboratorio de referencia español para la determinación de estos parámetros pronósticos. Métodos: Material tumoral de pacientes con neuroblastoma, remitido a nuestro laboratorio desde 1992 hasta 2005, ha sido somet…

Abnormal Immunoexpression of Cell Adhesion Molecules (CAMs) in Cervical Cancer

Artículo publicado en: International Journal of Surgical Pathology published online 18 July 2010 The purpose of this study was to examine the immunoexpression of cell adhesion molecules (CAMs) E-cadherin, CD44s, and CD44v3 in cervical cancer and compare it with that in benign exo-endocervical tissue. In all, 81 cervical cancer biopsy specimens and 22 benign controls were included. Primary monoclonal antibodies NHC-38, F10-44-2, and 3G5 for E-cadherin, CD44s, and CD44v3 were used, respectively. Statistical significance was evaluated by the ?2 test. Antigen expression was significantly different in cervical cancer specimens compared with controls, showing marked decrease in membrane expressio…

Estructura del esqueleto en la osteogenesis imperfecta : a propósito de dos casos

A description is made of the pathological findings of two fetuses affected by lethal congenital osteogenesis imperfecta. A review of the latest bibliography is made on the clinico-pathological, biochemical and genetic aspects of the four types of osteogenesis imperfecta (01) described in the classification of SILLENCE et al. The most constant skeletal alterations in lethal congenital 01 (type 11 of SILLENCE) are considered to be: a) Difficulty in the macroscopic identification of membranous bone of the cranial vault; b) Thin cortical regions consiting of reticular bony tissue with multiple chondrogenic fracture callus; c) Metaphyseal fractures with structural collapse; d) Absence of the RAN…

Detección inmunohistoquímica de la proteína L1 de Virus Papiloma Humano (HPV) de alto riesgo en citologías y biopsias de cuello uterino

Para confirmar la detección inmunohistoquímica de la proteína L1 de HPV de alto riesgo, tanto en citologías con anormalidades en células epiteliales como en biopsias con diagnóstico de carcinoma epidermoide cervical, se seleccionaron aleatoriamente: 11 citologías cervicales del año 2004 con interpretación citológica de anormalidades en células escamosas incluyendo: células escamosas atípicas y lesión intraepitelial escamosa de bajo y alto grado y 50 biopsias de cérvix con carcinoma epidermoide diagnosticados entre los años 1950 y 1980. Todas las muestras, tanto citológicas como histológicas fueron sometidas al procedimiento inmunohistoquímico para la detección de la proteína L1 de HPV de al…

Prof. Juan Domingo Toledo y Ugarte. Bilbao (1934-2019)

Miocarditis de células gigantes: caso de evolución rápida y fatal.

La miocarditis de células gigantes (MCG) es una patología extremadamente infrecuente de origen desconocido y evolución fatal, que presenta histológicamente infiltrado inflamatorio miocárdico con presencia de células multinucleadas gigantes, sin apreciarse formación de granulomas. En el estudio inmunohistoquímico, las CGM expresan el marcador propio de la estirpe macrofágica CD68, siendo negativos para los marcadores musculares desmina y actina. La MCG se ha asociado a diversas entidades autoinmunes, infecciones virales, neoplasias y fármacos. Presentamos los resultados obtenidos de la necropsia realizada a un paciente de 55 años, que mostró de forma simultánea MCG, tiroiditis linfocitaria y…