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AUTHOR
G. Gattow
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Acetonat des Thiowolframs�uremethylesters
1974
Über Chalkogenolate, LXVI. Untersuchungen an cis ‐1,2‐Dicyanäthylen‐1,2‐dithiolaten 4. Kristallstruktur von Bis(methylthio)maleonitril
1973
Die Struktur des Bis(methylthio)maleonitrils (1) wurde rontgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0.049 verfeinert. Der (NCCS)2-Teil unterscheidet sich in seinen Dimensionen nicht vom (NCCS)22 -Liganden in Ubergangsmetallkomplexen Die grosere Stabilitat von 1 gegenuber dem Fumarsaure-Isomeren wird diskutiert. Die Struktur besteht aus planaren 1-Schichten parallel zur Flache (101) mit optimaler Packungsdichte der 16-fach koordinierten Molekule. On Chalcogenolates, LXVI. Studies on cis-1,2-Dicyanoethylene-1,2-dithiolates The crystal structure of bis(methylthio)maleonitrile (1) has been determined from single crystal X-ray data and ref…
�ber Thallium(I)-monoalkylcarbonate
1971
Derivate des 2-Thioxo-1,3-thiazolidin-4,5-dions
1968
ChemInform Abstract: Existence of 2-Silapropane-2,2-dithiolates.
2010
�ber Diselenite vom Typ MeIISe2O5�3H2O
1967
Hydrogenthiowolframate und -molybdate
1970
R�ntgenkristallographische Daten von Bi(NO3)3�5H2O und BiONO3�1/2H2O
1967
Polymorphie des Ammoniumdithiocarbamats
1968
5,5?-Birhodanin
1969
�ber die Dithioameisens�ure
1971
Methylester der Thiowolframs�ure
1970
Über Chalkogenolate, LXIX. Darstellung und Struktur des 3,4,5‐Tris(methylthio)‐1,2‐dithiolium‐jodids — [(H 3 CS) 3 C 3 S 2 ] + J −
1974
Darstellung und Eigenschaften von [(H3CS)3C3S2]+ J− (4) werden beschrieben. Die Rontgen -strukturanalyse ergibt eindeutige Hinweise auf Ladungswechselwirkungen zwischen den Ringschwefelatomen und dem Jod. JS-Bindungslangen: 3.442 und 3.394 A. On Chalcogenolates, LXIX. Preparation and Crystal Structure of 3,4,5-Tris(methylthio)-1,2-dithiolium Iodide, [(H3CS)3C3S]+ J− The preparation and properties of [(H3CS)3C3S2]+ I− (4) are described. The existence of charge transfer relations between ring-sulfur and iodine is verified by X-ray structure analysis. JS distances are 3.442 and 3.394 A.
Thermochemische Daten von (C2H5)2O�HCl
1977
�ber Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2
1970
Durch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensaure wurde gelbes 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobitanthion-(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2-Dichloro-1,3-dithiacyclobutanon-(4). SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, rontgenographischer, massenspektrometrischer und IR- sowie UV-spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5−P21/n. SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 A, b = 11,603 „ 0,02 A, c = 6,204 ± 0,01 A, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C. OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 A, b = 10,443 ± 0,01 A, c …
Über Chalkogenolate, LXXI. Notiz zur Thiolyse von Alkylenbis (thioimidsäureestern)
1976
Über Chalkogenocarbonate, XLVI. Darstellung und spektroskopische Eigenschaften einiger Dimethyl‐trichalkogenocarbonate
1971
Methyljodid reagiert mit der wasrigen Losung eines leicht loslichen CSe32−-Salzes zu Dimethyltriselenocarbonat und mit der wasrigen Losung eines leicht loslichen CS2Se2−-Salzes zu einem Gemisch aus Dimethyltrithiocarbonat, S.Se-Dimethyl-dithiomonoselenocarbonat und Se.Se′-Dimethyl-monothiodiselenocarbonat. Alle vier Ester bilden in flussiger Phase ein Gemisch aus cis-cis- und cis-trans-Konformeren. On Chalcogenocarbonates, XLVI. Synthesis and Spectroscopic Data of Some Dimethyl Trichalcogenocarbonates By reaction of methyl iodide with an aqueous solution of a readily soluble salt CSe32− dimethyl triselenocarbonate is obtained and by reaction with an aqueous solution of a readily soluble sal…