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B. Fricke
Quadrupole moments of radium isotopes from the 7p 2 P 3/2 hyperfine structure in Ra II
The hyperfine structure and isotope shift of221–226Ra and212,214Ra have been measured in the ionic (Ra II) transition 7s 2 S 1/2–7p 2 P 3/2 (λ=381.4 nm). The method of on-line collinear fast-beam laser spectroscopy has been applied using frequency-doubling of cw dye laser radiation in an external ring cavity. The magnetic hyperfine fields are compared with semi-empirical and ab initio calculations. The analysis of the quadrupole splitting by the same method yields the following, improved values of spectroscopic quadrupole moments:Q s (221Ra)=1.978(7)b,Q s (223Ra)=1.254(3)b and the reanalyzed valuesQ s (209Ra)=0.40(2)b,Q s (211Ra)=0.48(2)b,Q s (227Ra)=1.58(3)b,Q s (229Ra)=3.09(4)b with an ad…
Vergleichende Untersuchung zur Genauigkeit der Lokalisierung kephalometrischer Referenzpunkte bei Anwendung digitaler und konventioneller Aufnahmetechnik
Ziel der vorliegenden Arbeit war die Darstellung moglicher Vorteile der digitalen Lumineszenzradiographie fur die Kephalometrie. Dazu wurden konventionell und digitalisiert gewonnene Fernrontgenseitenbilder vergleichend ausgewertet. Der subjektive Eindruck einer verbesserten simultanen Darstellung der knochernen Strukturen und des Weichteilprofils in digitalen Aufnahmen lies sich statistisch belegen. So fanden sich bezuglich der Identifikation einzelner Referenzpunkte nach Anwendung des F-Testes signifikante Unterschiede. Die Beurteilung der mit der digitalen Lumineszenzradiographie gewonnenen uberlegenen Ergebnisse erfolgt unter Einbeziehung der Xeroradiographie sowie Versuchen der nachtra…
Homozygous mutations incaveolin-3cause a severe form of rippling muscle disease
Heterozygous missense mutations in the caveolin-3 gene (CAV3) cause different muscle disorders. Most patients with CAV3 alterations present with rippling muscle disease (RMD) characterized by signs of increased muscle irritability without muscle weakness. In some patients, CAV3 mutations underlie the progressive limb-girdle muscular dystrophy type 1C (LGMD1C). Here, we report two unrelated patients with novel homozygous mutations (L86P and A92T) in CAV3. Both presented with a more severe clinical phenotype than usually seen in RMD. Immunohistochemical and immunoblot analyses of muscle biopsies showed a strong reduction of caveolin-3 in both homozygous RMD patients similar to the findings in…