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P. Knobloch

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A test of special relativity with stored lithium ions

1993

Laser spectroscopy at the heavy ion storage ring TSR in Heidelberg allows for precision experiments testing the limits of the special theory of relativity. With an opticalΛ-type three-level system of7Li+ the Doppler shift has been measured by saturation spectroscopy as a test of the time dilatation factor γ = (1 −β2)−1/2 at an ion velocity ofυ = 6.4% c. A precision ofΔν/ν < 9 × 10−9 has been obtained, which sets a second-order limit of 1.1 × 10−6 for any deviation from the time dilatation factor. The fourth-order limit of this deviation is set below 2.7 × 10−4 by the present experiment. These limits are given at a 1 σ confidence level.

Quantum opticsPhysicsPhysics and Astronomy (miscellaneous)business.industryOther Fields of PhysicsGeneral EngineeringGeneral Physics and AstronomySpecial relativityIonsymbols.namesakeOpticssymbolsHeavy ionAtomic physicsSaturation (chemistry)businessSpectroscopyDoppler effectStorage ringApplied Physics B Lasers and Optics
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Dielektrische Relaxation und aromatischer Bindungszustand der Amino- und Hydroxylgruppe

1965

Bei funf Wellenlangen im Bereich von 60 cm bis 7 mm wurde in benzolischer Losung bei 20 °C die dielecktrische Absorption von Benzolderivaten gemessen, die Amino- oder Hydroxylgruppen enthalten. Danach erfolgt die elektrische Dipolorientierung bei N, N'-Dimethylanilin, Diphenylamin und ver wandten Molekulen in der Art, das die drei Bindungen des Stickstoffs uber die ebene Anordnung hinweg umklappen. Ebenso kann auch das Relaxationsverhalten von Anilin beschrieben werden. Voraussetzung fur diese Inversion ist die mesomere Wechselwirkung zwischen dem Stickstoff und einem aromatischen ϕ-Elektronen-system. Dagegen ergeben die Meswerte keinen Hinweis darauf, das bei der Hydroxylgruppe auch eine s…

chemistry.chemical_compoundDielectric absorptionCrystallographyAnilinechemistryGeneral Chemical EngineeringBenzene derivativesPolymer chemistryDiphenylamineBenzeneBerichte der Bunsengesellschaft für physikalische Chemie
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Inversion des Triphenylamin-Moleküls

1964

Materials scienceGeneral MedicineAngewandte Chemie
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Inversion of the Triphenylamine Molecule

1964

chemistry.chemical_compoundMaterials sciencechemistryMoleculeGeneral MedicineGeneral ChemistryTriphenylamineMolecular physicsInversion (discrete mathematics)CatalysisAngewandte Chemie International Edition in English
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