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M. Otto
Morbus Fabry, Glomerulonephritis mit Halbmondbildung und granulomat�se interstitielle Nephritis
Eine 26-jahrige Patientin wurde unter der Diagnose "Fieber unbekannter Ursache" und Nierenversagen aufgenommen. Mittels Nierenbiopsie, einschlieslich histologischer, immunhistochemischer und elektronenmikroskopischer Verfahren wurden neben einem Morbus Fabry, eine extrakapillar-proliferative Glomerulonephritis (mit Halbmondbildung) und granulomatose interstitielle Nephritis diagnostiziert. Der Bruder der Patientin hatte vor Jahren eine Nierenbiopsie mit der Diagnose einer metabolischen Storung. Die Nachbeurteilung dieser Nierenbiopsie zeigte auch hier Nierenveranderungen im Rahmen eines Morbus Fabry, wobei assoziiert eine tubulointerstitielle Nephritis vorlag. Nach unserer Kenntnis ist dies…
Myospherulose des Mittelohres - eine seltene Differenzialdiagnose des Cholesteatoms
Background Myospherulosis is a chronic-inflammatory lesion that is most commonly iatrogenic of origin and occurs in tissues exposed to petrolatum-based products. The disease does not exhibit characteristic symptoms and is therefore not diagnosed in some instances. In previous otorhinolaryngological studies, myospherulosis was mainly found in paranasal sinuses, while only four otitic cases have been reported. Methods A 48-year-old female Egyptian patient suffered from bilateral chronic otitis media that had been treated in Egypt by tympanoplasty. The patient presented few months later at the university ENT department (Mainz) with deteriorated otorrhea and otalgia. Clinical, otoscopical, and …
Expression of fibronectin splice variants and oncofetal glycosylated fibronectin in the synovial membranes of patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis
The aim of this study was to define and compare the expression of fibronectin (Fn) isoforms in synovial tissue of patients with rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA).Using monoclonal antibodies specific for total Fn, extra domain (ED)-A Fn, ED-B Fn, and oncofetal glycosylated Fn, we studied the expression of the Fn isoforms in synovium. Furthermore, in situ hybridization for the detection of ED-B Fn mRNA including a double labeling technique for the detection of cell type was applied.Strong expression of total Fn, ED-A Fn, oncofetal glycosylated Fn and, to a lesser extent, ED-B Fn could be demonstrated in the synovial lining layer in both RA and OA. Stromal and vessel expression…
Lupusnephritis mit Kristallstrukturen in glomerul�ren Ablagerungen
Die Lupusnephritis ist ein bekanntes Phanomen beim systemischen Lupus erythematodes (SLE). Wir untersuchten die Nierenbiopsie einer 30-jahrigen Frau mit SLE. Die Anamnese zeigte einen klinisch typischen SLE mit generalisierten Symptomen mit positivem ANA- und Anti-ds-DNA-Titer ohne Nachweis von Lupuskoagulans, des Rheumafaktors, von Kryoglobulinen sowie ohne Antiphospholipid-Antikorper. Eine Paraproteinamie war weder fur IgG noch fur IgA oder IgM nachzuweisen. Mit Hilfe der Lichtmikroskopie, der Elektronenmikroskopie sowie der Immunelektronenmikroskopie wurden elektronendichte Ablagerungen in subepithelialer, subendothelialer und mesangialer Lokalisation nachgewiesen. Zusatzlich fanden wir …