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AUTHOR
E. Kreutzberger
Antineoplastika, 14. Mitt.1) Cyclohexylderivate der 5-aminomethinylierten Barbitursäure
Aus der mit s-Triazin (1) durchfuhrbaren Aminomethinylierung der 1-Cyclohexyl- (2a) und 1,3-Dicyclohexylbarbitursaure (2b) gehen die korrespondierenden Cyclohexylderivate der 5-aminomethinylierten Barbitursaure 4a und 4b hervor. Insbesondere 4b vermag antineoplastische Effekte auszulosen. Antineoplastic Agents, XIV: Cyclohexyl Derivatives of 5-(Aminomethinyl)-barbituric Acid The aminomethinylation of 1-cyclohexyl- (2a) and 1,3-dicyclohexylbarbituric acid (2b) succeeds by means of s-triazine (1). It leads to the cyclohexyl derivatives 4a and 4b of 5-(aminomethinyl)barbituric acid. Particularly 4b is capable of exerting antineoplastic effects.
Antibakterielle wirkstoffe. VIII . Die aminomethinylierung in der reihe der aminothiazole
Aus der die Umsetzung von 2-Amino-4-antipyrinyl-5-ethylthiazol (1) mit s-Triazin (2) und Pyrrolidin beinhaltenden Dreikomponentenreaktion geht das 4-Antipyrinyl-5-ethyl-2-[(4-pyrrolidinyl)methylenamino]thiazol (5) hervor. Struktur 5 last sich durch 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie untermauern. The three-component reaction comprising the interaction of 2-amino-4-antipyrinyl-5-ethylthiazole (1) with s-triazine (2) and pyrrolidine leads to 4-anitpyrinyl-5-ethyl-2-[(4-pyrrolidinyl)methyleneamino]thiazole (5). Structure 5 is supported by 1H- and 13C-NMR spectroscopy.
Antineoplastika, 15. Mitt. Butylderivate der 5-Aminomethylenbarbitursäure
Synthese des acides butyl-1 et dibutyl-1,3 aminomethylene-5 barbituriques a partir des acides butyl-1 et dibutyl-1,3 barbituriques et de s-triazine
Antimykotische Wirkstoffe, 16. Mitt. Halogenierte Cyanaminomethylenpiperidine und -piperazine
Die in Gegenwart der sekundaren Amine 5a-e mit Hilfe von s-Triazin (2) als Dreikomponentenreaktion durchgefuhrte Aminomethinylierung von Cyanamid (1) liefert die korrespondierenden als Dehydro-N-Mannich-Basen aufzufassenden Cyanaminomethylenheterocyclen 6a-e. Insbesondere 6a und 6e besitzen antimykotische Wirksamkeit. Antimycotic Agents, XVI: Halogenated (Cyanaminomethylene)piperidines and -piperazines The aminomethinylation of cyanamide (1) by means of s-triazine (2), carried out as three-component reaction in the presence of the secondary amines 5a–e, yields the cyanaminomethylene heterocycles 6a–e, which are to be classed as dehydro-N-Mannich bases. Compounds 6a and 6e in particular show…