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Gema Nieto Morales

0000-0001-5119-4691

Tumor de células de la granulosa extraovárico con mutación FOXL2. Diagnóstico diferencial morfológico e inmunohistoquímico

Extraovarian granulosa cell tumor is a very uncommon tumor and the identification of a recurrent mutation in FOXL2 may be used as another diagnostic tool along with the classical morphological and immunohistochemical findings. Here, we report a new case of extraovarian granulosa cell tumor in a 57 years old female patient presented with a sub-hepatic mass and abdominal pain. Histopathological examination of the excised mass showed features of adult-type granulosa cell tumor with α-inhibin, calretinin, WT1, S100, CD99 and progesterone receptor immunoreactivity. A FOXL2 mutation was detected on molecular biology study. A final diagnosis was an extraovarian adult-type granulosa cell tumor. We …

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Histiocitosis de células de Langerhans de partes blandas y hueso con células gigantes multinucleadas y mutación BRAF V600E

Resumen La histiocitosis de celulas de Langerhans (HCL) es una enfermedad heterogenea caracterizada por una proliferacion de celulas de Langerhans y la presencia de la mutacion BRAF en aproximadamente la mitad de los casos. La afectacion osea es comun pero la presencia de grandes masas en partes blandas no es habitual. Reportamos un caso de un paciente pediatrico que comenzo con una gran masa tumoral en hueso iliaco izquierdo con extension a partes blandas adyacentes. La tomografia axial computarizada mostraba una lesion osteolitica con gran extension a partes blandas. Se realizo una biopsia quirurgica por curetaje y el diagnostico histopatologico fue de HCL con positividad intensa para CD1…

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