6533b7cffe1ef96bd1258e2d
RESEARCH PRODUCT
Regio-specific synthesis of new 1-(tert-butyl)-1H-pyrazolecarboxamide derivatives
Santiago Matías RuattaCarmen Ramírez De ArellanoMarcelo Cesar MurguiaMarcelo Cesar MurguiaSantos Fusterosubject
Arylamine acylationRegio-specific condensationPyrazole010402 general chemistry01 natural sciencesBiochemistryAcylationchemistry.chemical_compoundNucleophileDrug DiscoveryOrganic chemistryTert butylReaction conditions010405 organic chemistryChemistryArylOtras Ciencias Químicastert-Butyl hydrazineOrganic ChemistryCiencias QuímicasPyrazole carboxamideCondensation reaction0104 chemical sciencesDiacylationYield (chemistry)CIENCIAS NATURALES Y EXACTASdescription
Regio-specific and non-regiospecific condensation reactions on 1,3-dicarbonyl compounds rendered 1,3,5-trisubstituted pyrazoles. Herein, the control of regio-specificity was a significant improvement in pyrazole research. A high yield acylation of poorly nucleophilic aryl amines, which resulted in mono- or diacylated products depending on the reaction conditions, is described. As a result, a library of potentially bioactive compounds was obtained. Fil: Ruatta Merke, Santiago Matías. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina Fil: Murguia, Marcelo Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas; Argentina Fil: Ramírez de Arellano, Carmen. Universidad de Valencia; España. Organometálicos para la Funcionalización de Entidades Orgánicas. Centro de Innovación en Química Avanzada; España Fil: Fustero, Santos. Universidad de Valencia; España. Centro de Investigaciones Príncipe Felipe; España
year | journal | country | edition | language |
---|---|---|---|---|
2017-06-01 |