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RESEARCH PRODUCT

Antivirale Wirkstoffe, 18. Mitt. 2-Aminothiazole durch Spaltung der S-S-Bindung des Disulfidodicarbamidins

subject

description

Bei der Umsetzung von Disulfidodicarbamidin (1) mit β-Diketonen 2 werden sowohl (2-Amino-5-thiazolyl)ketone 3 als auch 2,2′-Dithiobispyrimidine 4 und Pyrimidinthione 5 gebildet. Unter Verwendung von Ethanol/Kaliumcarbonat entstehen bei Raumtemp. sowohl aus aliphatisch symmetrisch (2a–c) als auch aus aliphatisch unsymmetrisch (2d) substsituierten, ferner aus fluorierten (2e) β-Diketonen, die korrespondierenden (2-Amino-5-thiazolyl)ketone 3a–e als Hauptprodukte. Antiviral Drugs, XVIII: 2-Aminothiazoles by Cleavage of the S-S-Bond of Disulfidodicarbamidine Through the interaction of disulfidodicarbamidine (1) with β-diketones 2, (2-amino-5-thiazolyl)ketones 3 as well as 2,2′-dithiobispyrimidines 4 and pyrimidinethiones 5 are formed. At room temperature in ethanol/potassium carbonate as reaction medium, the (2-amino-5-thiazolyl)ketones 3a–e are formed as main products from β-diketones which are aliphatically symmetrically (2a–c) or aliphatically asymmetrically (2d) substituted or fluorinated (2e).