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RESEARCH PRODUCT

Herstellung molekulareinheitlicher, aus methylenverbrückter 4-Hydroxybenzoesäre bestehender Mehrkernverbindungen sowie einiger einfacher und gemischter Derivate

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Mit einer besonderen Methode, bei der halogensubstituierte Ausgangsverbindungen storende Nebenreaktionen verhindern, wurden molekulareinheitliche aus methylenverbruckter 4-Hydroxybenzoesaure bestehende Zwei- und Dreikernverbindungen hergestellt. Die Veresterung aller Carboxylgruppen in den Mehrkernverbindungen mit Athanol und bei einigen Verbindungen mit Methanol gab kristallisierte Ester. Alle phenolischen Hydroxylgruppen dieser Ester konnten auserdem acetyliert werden; auch diese gemischten Derivate waren kristallisiert. Hiernach sind fruhere Angaben zu der Zweikernverbindung 2.2′-Dihydroxy-5.5′-dicarboxydiphenylmethan und ihren Derivaten zu berichtigen. A special method which inhibits unwanted by-reactions by substituting the initial compounds with halogenes makes it possible to synthesize molecularly uniform two- and threenuclear compounds consisting of 4-hydroxybenzoic acid linked by methylene groups. Complete esterification of the carboxylic groups in the polynuclear compounds with ethanol and in some cases with methanol yielded crystalline esters. Besides this all phenolic hydroxyl groups of these esters could be acetylated; these mixed derivatives were also crystalline. Published data of a two-nuclear compound 2.2′-dihydroxy-5.5′-dicarboxy-diphenylmethane and its derivatives have to be corrected.