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RESEARCH PRODUCT
Umsetzung von Phenylacetylen mit Aziden und Diazoverbindungen
Leopold HornerWolfgang Kirmsesubject
ChemistryOrganic ChemistryPhysical and Theoretical ChemistryMedicinal chemistrydescription
Phenylazid und Benzylazid addieren sich an Phenylacetylen in sehr guter Ausbeute. Dabei entstehen 1.4- und 1.5-disubstituierte 1.2.3-Triazole in nahezu gleicher Menge. Diazomethan und Diazoessigester reagieren fast ausschlieslich zu 3(5)-substituierten Pyrazolen. Mit Diphenyldiazomethan und Diazofluoren findet wahrend der Reaktion Umlagerung zu trisubstituierten Pyrazolen statt.
year | journal | country | edition | language |
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1958-07-08 | Justus Liebigs Annalen der Chemie |