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RESEARCH PRODUCT
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N. MathesV. Jaackssubject
chemistry.chemical_classificationSolventchemistry.chemical_compoundMonomerBetaineAnionic addition polymerizationchemistryPolymerizationCarboxylic acidPolymer chemistryChain transferCarboxylatedescription
The anionic polymerization of β-propiolactone at 25°C in ethanol initiated by the betain was investigated. Macrozwitterions of the structure were produced, n being intentionally as low as ca. 11. The structure of the product was proven by the nitrogen content of the reprecipiated polymer, by IR and NMR spectroscopy and by titration of the carboxylate endgroups. Some carboxylic acid endgroups were formed by chain transfer with the solvent ethanol. The positive charge at the polymer chain was proven by electrophoresis of polymer after esterification of the carboxylate chain end. Furthermore the dielectric constant of dilute solutions of the polymer in CHCl3 was determined and is discussed. The kinetics of the polymerization process were investigated by IR-spectroscopy. The initiation reaction between monomer and betain is about 5 times slower than the consecutive propagation by addition of monomer to the anionic chain end. Die anionische Polymerisation von β-Propiolaction bei 25°C in Athanol, initiiert durch das Betain , wurde untersucht. Die Polymerisationsgrade wurden absichtlich niedrig gehalten. Es entstehen Makrozwitterionen der Struktur mit n ≈ 11; sie wird bewiesen durch den Stickstoffgehalt des umgefallten Polymeren, durch die IR- und NMR-Spektren sowie durch Titration der Carboxylat-Endgruppen. Durch Ubertragung mit dem Losungsmittel wurden einige Carbonsaureendgruppen gebildet. Auserdem wurde eine Hochspannungselektrophorese des am Carboxylat-Kettenende veresterten Polymeren durchgefuhrt, durch welche die positive Ladung der Polymerkette nachgewiesen wird. Die Dielektrizitatskonstante verdunnter Losungen des Polymeren in Chloroform wird diskutiert. Die Kinetik der Polymerisation wird IR-spektroskopisch untersucht. Die initiierende Reaktion des Betains mit dem Monomeren ist etwa funfmal langsamer als das Kettenwachstum durch Addition von Monomerem an das anionische, wachsende Kettenende.
year | journal | country | edition | language |
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1971-03-18 | Die Makromolekulare Chemie |