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RESEARCH PRODUCT
Über Lichtreaktionen V: Synthese von β‐Lactamen
Leopold HornerWolfgang Kirmsesubject
Inorganic ChemistryChemistryMedicinal chemistrydescription
Die bei der Photolyse von Diazoketonen intermediar auftretenden Ketene lassen sich an Azomethine (Schiffsche Basen) zu β-Lactamen anlagern. Auch die in Substanz nicht zuganglichen Aldoketene konnen so zur Reaktion gebracht werden; die Bildung von Piperidindionen („Ketenbasen”) wird vermieden. Ketene mit elektrophilen Substituenten zeigen geringe oder keine Reaktionsbereitschaft.
year | journal | country | edition | language |
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1956-12-01 | Chemische Berichte |