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RESEARCH PRODUCT
Entzündungshemmende Wirkstoffe, 10. Mitt.1). 1-(4-Chlorphenyl)-2-pyrazolin-5-on-Derivate
Alfred KreutzbergerKarl Koltersubject
Turn (biochemistry)chemistry.chemical_compoundChemistryStereochemistryDrug DiscoveryMass spectrumPharmaceutical ScienceAmine gas treatingEnaminedescription
Aus der durch s-Triazin (1) initiierten Aminomethinylierung des 1-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-ons (2) geht das 4-Aminomethylen-1(4-chlorphenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-on (4) hervor, das einerseits zur C-Rubazonsaure 5, andererseits in Gegenwart sekundarer Amine 6 zu den Dehydro-C-Mannich-Basen 7 weiterreagieren kann. Antiinflammatory Agents, X: 1-(4-Chlorophenyl)-2-pyrazolin-5-one Derivatives Aminomethynylation of 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one (2) initiated by s-triazine (1) yields 4-aminomethylene-1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one (4). This, in turn, may form the C-rubazonic acid 5 or, in the presence of secondary amines 6, the dehydro-C-Mannich bases 7.
year | journal | country | edition | language |
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1986-01-01 | Archiv der Pharmazie |