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RESEARCH PRODUCT

Sistemas genéticos para un nuevo abordaje del riesgo de progresión de la retinopatía diabética

Jose Javier Garcia-medinaAntonio Lleó-pérezCarla Marco-ramírezMaria D Pinazo-duranM. López-gálvezC. Campos BorgesL. DuarteR. Dolz-marcoR. Gallego-pinazoM.j. Roig-revertC. Galbis-estradaJosé Salgado-borgesVicente Zanon-moreno

subject

0301 basic medicine03 medical and health sciencesOphthalmology030104 developmental biology0302 clinical medicine030221 ophthalmology & optometry

description

Resumen Objetivo Evaluar el riesgo de progresion de la retinopatia diabetica (RD) utilizando nuevas estrategias para obtener informacion genetica en diabeticos tipo 2 (DT2) basadas en interferencia por acido ribonucleico (ARN). Material y metodos Estudio multicentrico, prospectivo de casos-controles en 132 participantes divididos en: grupo DT2 (GDT2) con RD (+RD) y sin RD (−RD) (n = 77) y grupo control (GC) (n = 55). Tras entrevista personal y examen oftalmologico, se extrajeron lagrimas para analisis molecular (expresion de micro-ARN [miARN] [miRCURY™ ARN Isolation Kit, Qiagen]). En 18 muestras (GDT2+RD = 6; GDT2–RD = 6; GC = 6) obtuvimos librerias de 137 vs. 140 pares de bases (GeneMapper, Applied Biosystems) y realizamos secuenciacion de proxima generacion (NGS). El programa SPSS 15.0 vehiculizo el analisis estadistico. Resultados Edad media: 67 ± 12 anos en GDT2 vs. 55 ± 21 anos en GC. Distribucion hombres/mujeres: 51/28 en GDT2 vs. 25/30 en GC. Los antecedentes familiares de DM, cumplir dieta, fumar, beber y realizar ejercicio mostraron diferencias significativas entre grupos (p  Conclusiones Proponemos utilizar lagrimas como fuente de informacion genetica para la DM. Los miARN especificos implicados en desarrollo o progresion de la RD pueden utilizarse como biomarcadores moleculares y, a partir de ellos, desarrollar futuras bioterapias.

https://doi.org/10.1016/j.oftal.2016.01.016