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RESEARCH PRODUCT
Herbizide, 3. Mitt. Synthese von 4,6-Dialkyl-2-cyanaminopyrimidinen und Untersuchungen ihrer Struktur durch13C-NMR-Spektroskopie
M. SellheimAlfred Kreutzbergersubject
DiketoneChemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceOrganic chemistryNuclear magnetic resonance spectroscopyAliphatic compoundSpectroscopyMedicinal chemistrydescription
Die Kondensation von Dicyandiamid (1) mit den β-Diketonen 2a–c fuhrt zu den 2,4-unsymmetrisch substituierten 2-Cyanaminopyrimidinen 3a–c, fur deren Struktur sich aus den13C-NMR-spektroskopischen Untersuchungen das Vorliegen eines Gleichgewichts mit den tautomeren Formen 7 und 8 der 2-Cyaniminopyrimidine ableitet. Das 2-Cyanamino-4,6-diethylpyrimidin hat sich als herbizid wirksam erwiesen. Herbicides, III: Synthesis of 4,6-Dialkyl-2-(cyanoamino)pyrimidines and Investigations of Their Structures by 13C-NMR Spectroscopy Condensation of dicyandiamide (1) with the β-diketones 2a–c leads to the 2,4-unsymmetrically substituted 2-(cyanoamino)pyrimidines 3a–c. According to investigations by 13C-NMR spectroscopy, they are in equilibrium with the 2-(cyanoimino)pyrimidines 7 and 8. 2-(Cyanoamino)-4,6-diethylpyrimidine exhibits herbicidal activity.
| year | journal | country | edition | language |
|---|---|---|---|---|
| 1985-01-01 | Archiv der Pharmazie |