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M. Sellheim
Trichomonazide Wirkstoffe, 2. Mitt. Verzweigtkettig 4,6-disubstituierte 2-Cyanaminopyrimidine
Aus der Umsetzung von Dicyandiamid (1) mit den β-Diketonen 2a–b gehen die 4,6-verzweigtkettig disubstituierten 2-Cyanaminopyrimidine 3a–b hervor. Fur Strukturtyp 3 last sich aus den spektroskopischen Daten, speziell aus den 1H- und 13C-NMR-Werten, das Vorliegen eines Gleichgewichts zwischen den tautomeren 2-Cyanamino- und 2-Cyaniminopyrimidinformen ableiten. 3 zeichnet sich durch trichomonazide, antivirale und antimykotische Wirkung aus. Trichomonacidal Agents, II: 4,6-Disubstituted 2-(Cyanoamino)pyrimidines Carrying Branched Substituents The reaction of dicyandiamide (1) with the β-diketones 2a–b yields the 4,6-branched disubstituted 2-(cyanoamino)pyrimidines 3a–b. From spectroscopic evide…
Herbizide, 3. Mitt. Synthese von 4,6-Dialkyl-2-cyanaminopyrimidinen und Untersuchungen ihrer Struktur durch13C-NMR-Spektroskopie
Die Kondensation von Dicyandiamid (1) mit den β-Diketonen 2a–c fuhrt zu den 2,4-unsymmetrisch substituierten 2-Cyanaminopyrimidinen 3a–c, fur deren Struktur sich aus den13C-NMR-spektroskopischen Untersuchungen das Vorliegen eines Gleichgewichts mit den tautomeren Formen 7 und 8 der 2-Cyaniminopyrimidine ableitet. Das 2-Cyanamino-4,6-diethylpyrimidin hat sich als herbizid wirksam erwiesen. Herbicides, III: Synthesis of 4,6-Dialkyl-2-(cyanoamino)pyrimidines and Investigations of Their Structures by 13C-NMR Spectroscopy Condensation of dicyandiamide (1) with the β-diketones 2a–c leads to the 2,4-unsymmetrically substituted 2-(cyanoamino)pyrimidines 3a–c. According to investigations by 13C-NMR …
Antineoplastika XVI [1]. 4-Alkyl-6-trifluormethyl-2-ureidopyrimidine
Zusammenfassung Bei der Umsetzung von Dicyandiamid mit Trifluormethyl- gruppen tragenden β-Diketonen entstehen die korrespondierenden 4-Alkyl-6-trifluormethyl-2-ureidopyrimidine. So wird mit 1,1,1-Trifluor-2,4-pentandion das 4-Methyl-6-trifluormethyl- 2-ureidopyrimidin, mit 1,1,1-Trifluor-2,4-hexandion das 4- Ethyl-6-trifluormethyl-2-ureidopyrimidin, erhalten. Die Struktur der Endprodukte wird dutch die IR-, 1 H-NMR-, 13 C-NMR- und Massenspektren charakterisiert.
Antimykotische wirkstoffe. XIX. 4,6-Disubstituierte 2-(cyanamino)pyrimidine
Aus der Umsetzung von Dicyandiamid (1) mit β-Diketonen (2a-c) gehen die 2-Cyanaminopyrimidine (3a-c) hervor. Strukturtyp 3 wird durch spektroskopische Daten gestutzt, wahrend gleichzeitig eine 1-Cyan-2-imino-struktur (4) ausgeschlossen wird. Verbindung 3a zeigt fungistatische und nematizide Wirkungen. The reaction of city dicyandiamide (1) with β-diketones 2a-c leads to 2-(cyanoamino)pyrimidines 3a-c. Structure type 3 is supported by spectroscopic data, while at the same time a 1-cyano-2-imino structure (4) is excluded. Compound 3a exhibits fungistatic and nematicidal activity.