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RESEARCH PRODUCT

Umsetzungen an höhermolekularen, molekulareinheitlichen phenol-formaldehyd-kondensaten

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An in eindeutiger Synthese und im praparativen Masstab zuganglich gewordenen hohermolekularen, molekulareinheitlichen Phenol-Formaldehyd-Kondensaten (Mol.-Gew. bis zu 1500) wird die Acetylierung, die Umsetzung mit Diphenylcarbamidsaure-chlorid zu Poly-[N-diphenyl-]urethanen und mit Formaldehyd und Dimethylamin zu MANNICH-Basen untersucht. Bei den zwei ersten Umsetzungen wird mit Hilfe der Elementaranalyse bzw. der Acetylbestimmung sowie der UR-Spektren zu unterscheiden versucht, ob alle Hydroxygruppen einer Molekel umgesetzt werden konnen. Die Elementaranalysen der erhaltenen MANNICH-Basen zeigen, das eine vollstandige Einfuhrung von Endgruppen (kettenanaloge Umsetzung) gelungen ist. Higher and molecularly uniform phenol formaldehyde condensates (mol.wt. up to 1500) were systematically synthesized on a preparative scale. The acetylation, reaction of diphenylcarbamoyl chloride to poly-[N-diphenyl-]urethanes and with formaldehyde and dimethylamine to MANNICH-bases, were investigated. In the first two reactions, it was investigated by means of elementary analysis, acetyl determination and the infrared spectra, if all the hydroxy groups in a molecule reacted. The elementary analysis of the obtained MANNICH-bases showed that a complete introduction of terminal groups (chain analog reaction) was successful.