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Antivirale wirkstoffe, XXI [1] perfluoralkyl-2-(4-nitroanilino)pyrimidine

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Zusammenfassung Die Synthese von fluorhaltigen 4,6-disubstituierten 2-(4- Nitroanilino)pyrimidinen gelingt durch Reaktion von 4-Nitrophenylguanidin- hydrochlorid mit fluorierten β-Diketonen in Gegenwart von Kaliumcarbonat im Schmelzflus. Die Substituenten in 4,6-Stellung des Pyrimidinringes umfassen einerseits Perfluoralkylgruppierungen, wie Trifluormethyl- und Heptafluorpropylgruppen, andererseits Alkyl- und Arylgruppierungen, wie Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, 3-Methylbutyl-, tert. Butyl-, Phenyl- und 2-Naphthylgruppen. Zur Charakterisierung der dargestellten substituierten Pyrimidine sind massenspektroskopische und IR-Daten herangezogen worden.