Herbizide, 1. Mitt. 2-(4-Nitroanilino)pyrimidine

Aus der Kondensation von 4-Nitrophenylguanidin (1) mit den β-Diketonen 2a–h gehen die 2-(4-Nitroanilino)pyrimidine 3a–h hervor. Als Aminoheterocyclus steht Verbindungstyp 3 in enger struktureller Beziehung zu 5-Acetyl-2-amino-4-methylthiazol, das herbizide Wirkungen auszuuben vermag. Herbicides, I: 2-(4-Nitroanilino)pyrimidines Condensation of 4-nitrophenylguanidine (1) with the β-diketones 2a–h yields the 2-(4-nitroanilino)pyrimidines 3a–h. Compounds of type 3 are aminoheterocycles and as such are closely related to 5-acetyl-2-amino-4-methylthiazole which exhibits herbicidal activity.

Antimykotische Wirkstoffe, 13. Mitt.1) Halogenphenoxy-1,3,5-triazine

Die Umsetzung von 2,4-Dichlor-6-diethylamino-1,3,5-triazin (1) mit den halogenierten Phenolen 2a—f fuhrt zu den Halogenphenoxy-1,3-5-triazinen 3a—f, unter denen sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit finden. Die antimykotischen Eigenschaften sind besonders in 3b ausgepragt. Antimycotic Agents, XIII: Halophenoxy-1,3,5-triazines The reactions of 2,4-dichloro-6-diethylamino-1,3,5-triazine (1) with the halophenols 2a—f lead to the halophenoxy-1,3,5-triazines 3a—f which comprise compounds exhibiting antimycotic activity. In particular, compound 3b exhibits marked antimycotic effects.

Freie und glucuronidierte Cannabinoide im Urin - Untersuchungen zur Einschätzung des Konsumverhaltens

Spontanurinproben (n = 135) von ¶49 Cannabiskonsumenten wurden auf freie und glucuronidierte Tetrahydrocannabinolcarbonsaure (THCCOOH) mittels LC/MS/MS sowie auf freies und glucuronidiertes Tetrahydrocannabinol (THC) und 11-Hydroxytetrahydrocannabinol (11-OH-THC) mittels GC/MS direkt sowie nach enzymatischer Hydrolyse bis zu 10 Tagen nach dem letztmaligen Konsum untersucht. Die Einteilung des Konsumverhaltens erfolgte in schwer, moderat und leicht und orientierte sich an den Zuordnungskriterien neuerer, einschlagiger Publikationen. Die Konzentrationsangaben fur freie und glucuronidierte THCCOOH wurden auf 100 mg Kreatinin/dL Urin bezogen. In den Konsumentengruppen schwer, moderat und leicht…

Antivirale wirkstoffe, XXI [1] perfluoralkyl-2-(4-nitroanilino)pyrimidine

Zusammenfassung Die Synthese von fluorhaltigen 4,6-disubstituierten 2-(4- Nitroanilino)pyrimidinen gelingt durch Reaktion von 4-Nitrophenylguanidin- hydrochlorid mit fluorierten β-Diketonen in Gegenwart von Kaliumcarbonat im Schmelzflus. Die Substituenten in 4,6-Stellung des Pyrimidinringes umfassen einerseits Perfluoralkylgruppierungen, wie Trifluormethyl- und Heptafluorpropylgruppen, andererseits Alkyl- und Arylgruppierungen, wie Methyl-, Ethyl-, Isopropyl-, 3-Methylbutyl-, tert. Butyl-, Phenyl- und 2-Naphthylgruppen. Zur Charakterisierung der dargestellten substituierten Pyrimidine sind massenspektroskopische und IR-Daten herangezogen worden.

Synthese und biochemische Eigenschaften substituierter Phenoxy- und Anilino-1,3,5-triazine

Die nucleophile Substitution eines Chloratoms in 2,4-Dichlor-6-diethylamino-1,3,5-triazin (1) durch die Hydroxyacetophenone 2a–c fuhrt zu den 2-Acetylphenoxy-4-chlor-6-diethylamino-1,3,5-triazinen 3a–c. Analog geht aus der Umsetzung von 1 mit 4-Fluoranilin (4a) das Monoanilinoderivat 5a hervor; dagegen bildet sich unter den gleichen Reaktionsbedingungen aus 1 und 2-Fluoranilin (4b) das Dianilinoderivat 5b. Strukturtyp 3 zeichnet sich durch antimykotische und Antiprotozoenwirksamkeit aus, wahrend 5 herbizide Wirkungen auszulosen vermag. Synthesis and Biochemical Properties of Substituted Phenoxy- and Anilino-1,3,5-triazines The nucleophilic substitution of one chlorine atom in 2,4-dichloro-6…

Application of near infrared spectroscopy in the ICU for follow-up of patients with subdural haematomas

Antimykotische wirkstoffe. XV. . Die halogensubstitution bei phenoxy-1,3,5-triazinen

Durch die nucleophile substitution eines Chloratoms in 2, 4-Dichloro-6-diethylamino-1, 3, 5-triazine (1) mittels Halogenphenolen (2a-f) werden die 2-chloro-4-diethylamino-6-halogenphenoxy-1, 3, 5-triazine (3a-f) zuganglich. In Strukturtyp 3 finden sich Vertreter mit antimykotischer Wirksamkeit. Through the nucleophilic substitution of one chlorine atom in 2,4-dichloro-6-diethylamino-1,3,5-triazine (1) by halophenols (2a-f) the 2-chloro-4-diethylamino-6-halophenoxy-1,3,5-triazines (3a-f) are accessible. Structure 3 comprises representatives exhibiting antimycotic activity.