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RESEARCH PRODUCT

Inhibitoren der Korrosion 22 (1) - Einfluß von pH, Sauerstoff, Fremdionen, Art und Konzentration von Säuren auf den Korrosionsverlauf von Aluminium

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Die Korrosion von Aluminium unter Sauerstoff verlauft praktisch unabhangig vom pH-Wert, und zwar sowohl unter Sauerstoffverbrauch als auch unter Wasserstoffentwicklung. Dieses Verhalten wird sowohl in einer Acetatpuffer/Natriumchloridlosung als auch in anorganischen (Salpeter-, Schwefel-Phosphor- und Salzsaure) als auch in organischen Sauren gefunden. Bei den organischen Sauren sind die Ergebnisse jedoch nicht so eindeutig; in Essigsaure wird die Korrosionsgeschwindigkeit durch Natriumchloridzusatz nicht beeinflust, ebenso in Ameisensaure, wahrend Oxalsaure nur bei Anwesenheit von Natriumchlorid Wasserstoff entwickelt. Zitronensaure bewirkt uberhaupt keine Wasserstoffentwicklung. Als am besten geeignet fur die Prufung organischer Inhibitoren der Korrosion von Aluminium erweist sich eine wasrige Losung von 1 n Salzsaure mit 2,5% Natriumchlorid unter Stickstoff. Corrosion inhibitors 22 (1) – Influence of pH, oxygen, added ions, type and concentration of acids on the corrosion of aluminium Corrosion of aluminium in the presence of oxygen is practically independent from the pH and proceeds with oxygen consumption and hydrogen evolution. This behaviour is found in a solution of acetate buffer with sodium chloride as well as in inorganic (nitric, sulfuric, phosphoric, hydrochloric) acids as in organic acids. In the case of the latter the results are not as clear; in acetic acid the corrosion rate is not influenced by sodium chloride and the same applies to formic acid. While oxalic acid gives rise to hydrogen evolution in the presence of sodium chloride only and citric acid does not give rise to any hydrogen evolution. The solution which appears to be optimum for testing organic inhibitors of aluminium corrosion is unaqueous 1 N hydrochloric acid solution with 2.5% sodium chloride under nitrogen.