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RESEARCH PRODUCT

Darstellung und H2-agonistische Aktivität alkylsubstituierter 3-(Imidazol-4-yl)propylguanidine Synthesis and H2-Agonistic Activity of Alkyl-3-(imidazole-4-yl)propylguanidines

Walter SchunackSigurd Elz

subject

Agonistchemistry.chemical_classificationPropylguanidinemedicine.drug_classStereochemistryPharmaceutical SciencePropylamineBiological activityAmidinechemistry.chemical_compoundEthanolaminechemistryDrug DiscoverymedicineImidazoleAlkyl

description

Derivate des 3-(Imidazol-4-yl)propylguanidins mit einem Methyl- oder einem 2-(Ethylthio)ethyl-Substituenten2) an der Guanidin-Gruppe weisen am H2-Rezeptor des Meerschweinchenvorhofs nur 10–20% der Histaminaktivitat auf. Dagegen fuhrt die Substitution mit der H2-affinen 2-[(5-Methylimidazol-4-yl) methylthio]ethyl-Gruppierung zu Impromidin, einem hochpotenten H2-Agonisten.

yearjournalcountryeditionlanguage
1987-01-01Archiv der Pharmazie
https://doi.org/10.1002/ardp.19873200216