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RESEARCH PRODUCT

Antikonvulsiva, 5. Mitt. Substitutionsreaktionen im System des 2,4-Dichlor-6-(diallylamino)-1,3,5-triazins

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Als gemeinsames Charakteristikum einer Reihe von Antikonvulsiva tritt der sechsgliederige Stickstoffheterocyclus auf, wie in dem besonders zur Behandlung von Grand-mal- und partiellen Anfallen herangezogenen Primidon oder dem allgemein bei verschiedenen Epilepsieformen einsetzbaren Phenobarbital. Ein neuer Zugang zu solchen sechsgliederigen Heterocyclen ist in jungster Zeit bei unseren Studien uber Substitutionsreaktionen an Heterocyclen entwickelt worden, aus denen die antivirale Wirkstoffgruppe der Chlor-dihexylamino 1,3,5-triazine hervorgegangen ist. Zu den wirkungsstarksten Vertretern dieses Strukturtyps ist das bei Encephalomyocarditis- Virus als Interferon-Induktor fungierende 2-Chlor-4-(dihexylamino)-6-pentylamino-1,3,5-triazin zu zahlen.