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RESEARCH PRODUCT
Mechanismus und Reaktionswege der Xanthenylierung an ambidenten nukleophilen Arzneistoffen
Ulf PindurRainer Deschnersubject
chemistry.chemical_classificationchemistry.chemical_compoundSN1 reactionNucleophileBicyclic moleculechemistryStereochemistryDrug DiscoveryPharmaceutical ScienceReaction pathXanthydrolSulfonamidedescription
Am Beispiel der ambidenten nukleophilen Arzneistoffe 4-Aminobenzolsulfonamid (3), Indometacin (7) und Phenylbutazon (10) werden Aralkylierungen mit dem SN1-aktiven Reagens Xanthydrol (1) vorgestellt. Mechanism and Reaction Path of the Xanthenylation of Ambident Nucleophilic Drugs The aralkylation of ambident nucleophilic drugs, e.g. 4-aminobenzenesulfonamide (3), indometacine (7) and phenylbutazone (10), with SN1-active xanthydrol (1) is described.
year | journal | country | edition | language |
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1986-01-01 | Archiv der Pharmazie |