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RESEARCH PRODUCT

Hydrodynamische eigenschaften von methylcellulosen in lösung

G. MeyerhoffVon K. Uda

subject

Virial coefficientChemistryPolymer chemistryRadius of gyration

description

Technische Methylcellulose wurde fraktioniert und auf ihr Viskositats-, Sedimentations und Diffusionsverhalten in wasriger Losung untersucht. Die Viskositats-Molekularge-wichts-Beziehung fur Methylcellulosen von etwa 28% Methoxylgehalt ergab sich zu Der Exponent 0,63 besagt, das Kette relativ eng geknauelt ist. Ihr Verhalten last sich durch die Theorien der Viskositat gut deuten. So ergibt sich nach DEBYE-BUECHE-PETERLIN fur die Knaueldimension (R = Tragheitsradius in A) was eine nur schwache Abweichung vom GAUSSschen Knauel mit M1,00 bedeutet. Das Verhalten der gelosten Methylcellulose wird zusammen mit Messungen an Athylhydroxyathylcellulosen und Cellulosenitraten betrachtet, bei denen starkere Abweichungen vom idealen GAUSS schen Knauel auftreten. Im Vergleich zu Vinylpolymeren sind die Exponenten der Viskositatsbeziehung durchweg hoher (0,63–1,0 statt 0,5–0,8), die zweiten Virialkoeffizienten A2 des osmotischen Druckes scheinen fast unabhangig vom System Derivat-Losungsmittel zu sein. Technical methylcellulose was fractionated; intrinsic viscosities, diffusion and sedimentation coefficients in aqueous solution were determined. The viscosity-molecular weight relation for samples of methoxyl content of about 28% resulted as The power 0.63 means a relativ compact coil, the dimensions of which can be calculated according to the viscosity theories. Using the theory of DEBYE-BUECHE-PETERLIN we found for the dimension of the coil with R = radius of gyration in [A] This means only a slight deviation from the ideal GAUSSian coil with M1,00. The behaviour of the methylcellulose in solution is discussed together with measurements on ethylhydroxyethylcellulose and eellulosenitrate, which show a more pronounced deviation from the ideal GAUSSian coil. In comparison to vinyl polymers the exponents of the viscosity-relation are higher (0.63—1.0 instead of 0.5—0.8), the second osmotical virial coefficient A2 seems to be independent of the system derivative – solvent.

https://doi.org/10.1002/macp.1961.020470115