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RESEARCH PRODUCT

Präparative Ergebnisse der Umsetzung von Hydrazinderivaten und Hydrazonen mit Peressigsäure

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Monoacylierte Hydrazine werden zu symmetrischen Diacylhydrazinen und N2, asymmetrisch substituierte Dialkyl-hydrazine zu Tetraalkyl-tetrazene oxydiert. Aromatisch substituierte Hydrazone lassen sich durch Peressigsaure zu Diazoverbindungen dehydrieren. Semicarbazone und acylierte Hydrazone konnen schon bei niedrigen Temperaturen in guter Ausbeute in die Carbonylverbindung, das symmetrisch diacylierte Hydrazin und N2 gespalten werden. Durch Wahl des Acylrestes kann erreicht werden, das selektiv aliphatische, nicht aber aromatisch substituierte Carbonyl-hydrazone abgebaut werden. Aus asymmetrischen Dialkyl-hydrazonen entstehen mit Peressigsaure die Carbonylverbindungen und Tetraalkyl-tetrazene. Die Problematik des Chemismus der oxydativen Spaltung wird erortert.