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RESEARCH PRODUCT
Neuropädiatrische Differenzialdiagnostik der Mikrozephalie im Kindesalter
Maja Von Der HagenRainer JohnBirgit SporsHorst Von BernuthAngela M. KaindlJulia B. Hennermannsubject
0301 basic medicineGynecology03 medical and health sciencesmedicine.medical_specialty030104 developmental biology0302 clinical medicinebusiness.industryGeneticsmedicinebusiness030217 neurology & neurosurgeryGenetics (clinical)description
ZusammenfassungEine Mikrozephalie betrifft 2–3 % der Bevölkerung und geht oftmals mit einer Intelligenzminderung einher. Die zugrunde liegende Reduktion des Gehirnvolumens kann sowohl durch exogene Faktoren als auch durch genetische Ursachen bedingt sein. Problematisch sind sowohl die uneinheitliche Klassifikation als auch die große Heterogenität der hinter dem klinischen Zeichen Mikrozephalie stehenden Erkrankungen. Im vorliegenden Artikel stellen wir unseren Vorschlag für die diagnostische Herangehensweise an ein Kind mit Mikrozephalie aus neuropädiatrischer Sicht vor.
| year | journal | country | edition | language |
|---|---|---|---|---|
| 2016-03-01 | Medizinische Genetik |