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RESEARCH PRODUCT

Vitrectomía enzimática por inyección intravítrea de plasmina autóloga como tratamiento inicial del edema macular diabético difuso

P. UdaondoManuel Díaz-llopisD. SalomE. CerveraS. García-delpechA. Quijada

subject

Best corrected visual acuitymedicine.medical_specialtygenetic structuresbusiness.industryTherapeutic treatmentDiabetic macular edemaOutcome measuresvitrectomía enzimáticaeye diseasesedema macular diabéticoSurgeryAgudeza visualvitreolisis farmacológicaOphthalmologyTopical anesthesiaOphthalmologyEdemamedicinePlasmina autólogamedicine.symptombusiness

description

espanolObjetivo: Determinar si la inyeccion intravitrea de plasmina es efectiva en el tratamiento del edema macular diabetico difuso (EMDD). Diseno: Estudio piloto prospectivo, comparativo, de intervencion, serie de casos. Pacientes: Dieciocho pacientes con edema macular diabetico bilateral, recibieron como primera actuacion terapeutica una inyeccion intravitrea de plasmina en un ojo, sirviendo el ojo contralateral como control. Tratamiento: Inyeccion intravitrea de 0,2 ml de plasmina autologa bajo anestesia topica. La plasmina fue obtenida por un metodo simplificado. Principales medidas: Engrosamiento macular central (EMC) medido por tomografia de coherencia optica (OCT) y agudeza visual (escala LogMAR), al mes y los 3 meses. Resultados: Todos los pacientes completaron el seguimiento de 3 meses. Antes de la inyeccion el EMC 525,22 DE 80,12 µm [media ± desviacion estandard (DE)] en los ojos inyectados, versus 515,44 DE 78,13 µm en los ojos control. Un mes tras la inyeccion el EMC era 323,72 DE 44,87 µm en los ojos inyectados y 518,44 DE 78,54 µm en los ojos control (P EnglishPurpose: To determine whether intravitreal injection of plasmin is effective in treating diffuse diabetic macular edema (DDME). Design: A prospective, comparative, interventional case study. Patients: Eighteen patients with bilateral DDME received, as their primary therapeutic treatment, an intravitreal injection of plasmin in one eye, with their contralateral untreated eye serving as a control. Intervention: Intravitreal 0.2 ml of autologous plasmin injected under topical anesthesia. The plasmin was obtained by a simplified method. Main Outcome Measures: Central macular thickness (CMT), determined by optical coherence tomography (OCT), and Best Corrected Visual Acuity (LogMAR), assessed at one and three months of follow-up. Results: All patients completed the 3-month follow-up assessments. Before the injection, the CMT was 525.22 SD 80.12 µm [mean ± standard deviation (SD)] in the eyes to be injected, compared to 525.44 SD 78.13 µm in the control eyes. One month after the injection, the CMT was 323.72 SD 44.87 µm in the injected eyes and 518.44 SD 78.54 µm in the control eyes (P

https://doi.org/10.4321/s0365-66912008000200004