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RESEARCH PRODUCT

Zur Kenntnis der o ‐Chinone, XXVIII. Darstellungen und Eigenschaften weiterer Chinone des Biphenyls

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Mit Hilfe von UV-, IR- und NMR-Spektren wird versucht, bei o-Hydroxy-chinonen der Biphenylreihe zwischen der Dipheno- bzw. o-Benzochinon-Struktur zu entscheiden. – Verdrillung der beiden Biphenylkerne durch Einbau einer Brucke aus Methylengruppen in o.o′-Stellung der Biphenylverknupfung fuhrt zu Di-o-chinonen (z. B. 6). — In der p-Terphenyl-reihe bildet sich aus 3.4.3″.4″-Tetrahydroxy-p-terphenyl (16) nicht das Terphenochinon 15, sondern das Di-o-chinon 17. Die Synthesen der Biphenylderivate 7c, 10–14 und 16 nebst ihren Dehydrierungsprodukten werden beschrieben und ihre Spektren diskutiert.