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RESEARCH PRODUCT

Die kolorimetrische bestimmung höhermolekularer phenol-formaldehyd-kondensate in dimethylformamid-methanol-lösung mit FeCl3

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Phenol-Formaldehyd-Kondensate geben in einem Gemisch aus Dimethylformamid und Methanol (4:1, Vol.) mit FeCl3 · 6H2O eine Farbreaktion. Es konnten Bedingungen ausfindig gemacht werden, unter denen die Extinktion der Farbreaktion reproduzierbar und innerhalb der Meszeit konstant ist. Diese Farbreaktion wird von konstitutions- und molekulareinheitlichen Phenol-Formaldehyd-Kondensaten bis zum Molekulargewicht 900 gegeben, selbst wenn sie keine Hydroxymethylgruppen besitzen. Bei der Kondensation von 2,6-Dihydroxymethyl-4-methylphenol zu Polyhydroxydibenzylathern (Molekulargewicht bis 3400) zeigt sich eine charakteristische, hypsochrome Verschiebung des Absorptions maximums, wahrend die sauer erhaltenen und hauptsachlich Methylenbrucken enthaltenden Kondensate aus 2-Hydroxymethyl-4-methylphenol eine konstante Lage des Absorptionsmaximums besitzen. In a solution of dimethylformamide and methanol (4:1, vol.) phenol-formaldehyde condensates give a colour reaction with FeCl3 · 6H2O. The conditions are located, among which the extinction of this colour reaction is reproducible and constant during the time of measurement. The colour reaction is given by phenol formaldehyde condensates with an uniform constitution and an uniform molecular weight up to 900, even if they do not contain hydroxymethyl groups. Condensates of 2,6-dihydroxymethyl-4-methylphenol (polyhydroxydibenzyl ethers up to a molecular weight 3400) have a characteristic hypsochromic deviation from the maximum of the absorption. By acid catalysis gained condensates of 2-hydroxymethyl-4-methylphenol contain predominantly methylene bridges and have a constant maximum position of the absorption.