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RESEARCH PRODUCT

Disproportionierung und kombination als abbruchmechanismen bei der radikalischen polymerisation von styrol, 1.Versuche mit 14C-markierten 2,2′-azoisobutyronitril

subject

description

Die Substanzpolymerisation von Styrol mit 14C-markiertem 2,2′-Azoisobutyronitril (AIBN) wurde bei 52°C experimentell untersucht. Die Polymerisation wurde dilatometrisch verfolgt, die Molekulargewichte der entstandenen Polymeren viskosimetrisch ermit-telt, der Gewichtsbruch der einkettigen Molekule gelchromatographisch bestimmt und die Anzahl der markierten Endgruppen ausgezahlt. Die eingehende kinetische Analyse erhartet die neueren Erkenntnisse uber den Abbruchmechanismus. Danach liegt bei der Polymerisation von Styrol neben der Kombination auch Disproportionierung vor. Bulk polymerisation of styrene initiated by 14C-labelled 2,2′-azoisobutyronitrile (AIBN) was studied at 52°C. The polymerisation was controlled dilatometrically, the molecular weights of the resulting polymers were measured viscometrically, the weight fraction of the one chain molecules was determined by gel permeation chromatography, and the number of labelled end groups was counted. The detailed kinetic analysis affords consistent conclusions, particulary about the mechanism of termination. It is concluded, that in styrene polymerisation both disproportionation and combination compete with each other.