6533b85bfe1ef96bd12bbd7d

RESEARCH PRODUCT

Über die reduktion von polyacrylsäurederivaten

subject

description

Bei der Reduktion von Polyacrylsaurechlorid und von Polyacrylsaure-N-methylanilid mit Lithiumaluminium-tri-tert.-butoxyhydrid bzw. Lithiumaluminiumhydrid entstehen Polymere mit 30–50 Mol-% Aldehydgruppen. Aus Polyacrylsaurechloriden, Polyacrylsauremethylestern und Polyacroleinen wurden bei der Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid bzw. Kaliumborhydrid identische polymere Allylalkohole erhalten. Diese lassen sich acylieren, tritylieren und tosylieren. Die Polyallyl- und Polyvinyl-dinitrobenzoate bilden mit α-Naphthylamin und Benzidin gefaurbte Molekulverbindungen. The reduction of polyacrylyl chloride and polyacryl-N-methylanilide with lithium aluminum tri-tert-butoxyhydride and lithium aluminum hydride resulted in the formation of polymers with 30–50 mol% aldehyde groups. Identical polymeric allyl alcohols were produced by reduction of polyacrylyl chlorides, polymethylacrylates and polyacroleins with lithium aluminum hydride or potassium boron hydride. The polyallyl alcohols could be acylated, tritylated, and tosylated. The polyallyl and polyvinyl dinitrobenzoates react with α-naphthylamine and benzidine, yielding coloured molecule compounds.