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RESEARCH PRODUCT

Massenspektrometrische Untersuchungen an Edukten für die Synthese H2-aktiver Substanzen

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Unter den Bedingungen der Elektronenstosionisation wurden 4-[(2-Aminoethoxy)-methyl]-5-methyl-imidazo (1), die Imidazolderivate mit N-substituierter Ethylendiamin-Struktur 2–5 sowie die Imidazolcarboxamide 6–8 massenspektrometrisch untersucht. Der Mechanismus der konkurrierenden Bindungsspaltungen und der Umlagerungsprozesse wird formuliert. Die Wechselwirkung der funktionellen Gruppen sowie deren Einflus auf das Fragmentationsverhalten der Substanzen wird beschrieben und ein Schema der Hauptfragmentierungswege vorgeschlagen. Mess Spectrometry of Reactants for the Synthesis of H2-Active Compounds 4-[(2-Aminoethoxy)methyl]-5-methylimidazole (l), the imidazoles 2-5 with N-substituted ethylenediamine structures and the imidazolecarboxamides 6–8 were investigated by electron impact mass spectrometry. The mechanisms of the competing bond fissions and of the rearrangements are explained. The neighbouring group effects of the various functional groups and their influences on the main fragmentation paths are described.