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RESEARCH PRODUCT
Studien zum Ablauf der Substitution XI
Leopold HornerErnst Jürgenssubject
ChemistryOrganic ChemistryPhysical and Theoretical ChemistryMedicinal chemistrydescription
Bei der Umsetzung von Diacylperoxyden mit Thioathern entstehen nebeneinander die entsprechenden Sulfoxyde und α-O-acylierte Thioather (Halbmercaptale). Die Diacylperoxyde gehen hierbei in Saure-anhydride bzw. Sauren uber. Thioather vereinigen demnach Reaktionsmerkmale in sich, die bei den tertiaren Aminen bzw. Phosphinen ausschlieslich reaktionsbestimmend sind. Die Bildung des Primarverbandes ist fur die Reaktionsordnung verantwortlich. Eine Deutung des Reaktionsgeschehens wird gegeben und der Einflus von Temperatur und Art des Losungsmittels auf die Bildungstendez der beiden Reaktionsprodukte besprochen.
year | journal | country | edition | language |
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1957-02-28 | Justus Liebigs Annalen der Chemie |