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RESEARCH PRODUCT
Umsetzungen von polyacroleinen mit methylenaktiven verbindungen. Polymere acroleine, 21. Mitt.1
Von Rolf C. SchulzWerner KernKlaus Meyersensubject
chemistry.chemical_compoundAcetic acidAcetoacetic acidNitromethanechemistryCyanoacetic acidAcroleinPolymer chemistryPiperidineMalonic acidCatalysisdescription
Redoxpolymerisate des Acroleins wurden unter den Bedingungen einer KNOEVENAGEL-Kondensation mit methylenaktiven Verbindungen umgesetzt. Als Katalysatoren dienten Piperidin im essigsauren Medium oder Kaliumfluorid. Mit Malonsauredinitril, Cyanessigsaureathylester, Benzylcyanid, Phenylnitromethan und Acetessigsaureathylester entstehen losliche Polyacrolein-Derivate. Die Reaktionen mit Nitroacetonitril, Malonsaurediathylester, Nitromethan und Acetonitril fuhren zu unloslichen Umsetzungsprodukten. Die Umsetzungen wurden durch Elementaranalysen und IR-Spektren verfolgt. The reaction of redoxpolymers of acrolein with methylenactive compounds was studied under the conditions of a KNOEVENAGEL-condensation. Piperidine in acetic acid medium or potassiumfluoride were applied as catalysts. Soluble polyacrolein derivatives were formed with malonitrile, cyanoacetic acid ethyl ester, benzyl cyanid, phenylnitromethane and acetoacetic acid ethyl ester. Reactions with nitroacetonitrile, malonic acid diethyl ester, nitromethane and acetonitrile results in insoluble reaction products. The course of the reaction was confirmed by elementary analysis and IR-spectroscopy.
year | journal | country | edition | language |
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1962-01-01 | Die Makromolekulare Chemie |