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RESEARCH PRODUCT

Photochemie elektronenreicher 1,3‐Distyrylbenzole

Klaus NollerHerbert MeierFrank Kosteyn

subject

Inorganic Chemistrychemistry.chemical_compoundchemistryIntramolecular reactionStereochemistrySinglet oxygenAlkoxy groupMethanolSinglet stateMedicinal chemistryUltraviolet radiationQuinone

description

Die 1,3-Distyrylbenzole 3 mit bis zu sieben Alkoxygruppen werden der oxidativen Photocyclisierung unterworfen. Bei der Bildung der Produkte 6, 7 und 8 konnen als Konkurrenz- bzw. Folgeprozesse die Abspaltung von Methanol (3bb 7bb, 3bf 7bf) und die Chinonoxidation (3cf 8) auftreten. Die eigensensiblisierte Erzeugung von Singulettsauerstoff kann bei 6bf zur Endoperoxidbildung fuhren (6bf 11). Photochemistry of Electron-Rich 1,3-Distyrylbenzenes The 1,3-distyrylbenzenes 3, containing up to seven alkoxy groups, are subjected to the oxidative photocyclization. Elimination of methanol (3bb 7bb, 3bf 7bf) and quinone oxidation can occur as competitive or consecutive reactons in the formation of the products 6,7 and 8. Selfsensitized generation of singlet oxygen by 6bf can lead to endoperoxide formation (6bf 11).

https://doi.org/10.1002/cber.19881210912