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showing 10 items of 2009 documents
SUPERPARAMAGNETIC HYDROPHOBIC POLYASPARTAMIDE NANOPARTICLES FOR ANTICANCER DRUG DELIVERY
2012
Nanostructured formulations for the delivery of silibinin and other active ingredients for treating ocular diseases
2015
Biocompatible Lipid Nanoparticles as Carriers to Improve Curcumin Efficacy in Ovarian Cancer Treatment
2017
Curcumin is a natural molecule with proved anticancer efficacy on several human cancer cell lines. However, its clinical application has been limited due to its poor bioavailability. Nanocarrier-based drug delivery approaches could make curcumin dispersible in aqueous media, thus overtaking the limits of its low solubility. The aim of this study was to increase the bioavailability and the antitumoral activity of curcumin, by entrapping it into nanostructured lipid carriers (NLCs). For this purpose here we describe the preparation and characterization of three kinds of curcumin-loaded NLCs. The nanosystems allowed the achievement of a controlled release of curcumin, the amounts of curcumin r…
Silibilina per il trattamento delle patologie oculari neurodegenerative e formulazioni comprendenti nanostrutture per la sua veicolazione
2014
Chemopreventive and Anticancer Role of Resveratrol against Oral Squamous Cell Carcinoma
2023
Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most prevailing and aggressive head and neck cancers, featuring high morbidity and mortality. The available conventional treatments suffer from several adverse effects and are often inefficient in terms of their survival rates. Thus, seeking novel therapeutic agents and adjuvants is of the utmost importance for modern society. Natural polyphenolic compounds have recently emerged as promising chemopreventive and anticancer agents. Specifically, the natural compound resveratrol (RSV) has recently gained momentum for this purpose. RSV is useful for treating OSCC due to its antiproliferative, antimetastatic, and proapoptotic effects. Additionall…
Neuropeptide Y: una overview sugli effetti di neuro- ed immuno-modulazione
2002
Reactivity of asymmetric benzo-condensed diazines with nitrilimine dipoles in the 1,3-dipolar cycloaddition reactions
2009
The reactivity of asymmetric benzo-condensed diazines in the 1,3-dipolar cycloaddition reactions with nitrilimines was investigated. The results demonstrated that, at variance with the symmetric quinoxaline, a certain grade of diastereoselectivity emerged. Moreover in the case of the 5-methylquinoxaline and quinazoline a mono-cycloadduct was obtained.
Diseño y selección por topología molecular de nuevos compuestos antimicobacterianos
2004
A través de la Historia, la tuberculosis ha sido una de las epidemias que más muertesha causado. Hoy en día, tanto la tuberculosis como las infecciones ocasionadas por elcomplejo M. avium constituyen un reto de salud pública sin par, no sólo por la gravedad delas mismas sino por la dificultad que entraña su tratamiento.Con esta motivación, y haciendo uso de la topología molecular, iniciamos el diseño yselección de nuevos compuestos potencialmente activos frente a Mycobacteriumtuberculosis (MTBC) y frente al complejo Mycobacterium avium (MAC).La topología molecular sirve para encontrar relaciones cuantitativas entre unapropiedad física, química o biológica y estructuras moleculares, basándos…
Selección de nuevos antibacterianos por tipología molecular
2003
Se ha utilizado la topología molecular para obtener la caracterización numérica de una serie de moléculas con actividad antibacteriana del grupo de las fluorquinolonas, utilizando un conjunto de índices topológicos que son descriptores de la estructura molecular. Tras la obtención de las relaciones Q.S.A.R. y de las funciones de conectividad, se realiza el análisis lineal discriminante, que permite obtener una función capaz de discernir, de entre un conjunto de compuestos químicos, aquellos que posean la actividad deseada, en nuestro caso la antibacteriana.Aquellos compuestos que muestran teórica actividad son sometidos a ensayos farmacológicos. En una primera fase, se les realizan pruebas …
Aproximación sintética a aminoalcoholes y aminoácidos quirales por reacciones de ciclocarbamación de derivados de L-Serina
2004
El presente trabajo tiene como objetivo la síntesis estereoselectiva de oxazinonas y oxazolidinonas quirales a partir del aminoácido natural L-Serina, estos heterociclos constituyen formas protegidas cuya posterior ruptura en condiciones suaves permite obtener aminodioles y aminoácidos con configuración definida. La obtención de oxazinonas y oxazolidinonas quirales se realizo por reacciones de ciclocarbamación de carbamatos alilicos y apertura de epoxidos de carbamatos alilicos. Como muestra de la viabilidad de estos substratos para la obtención de aminodioles y aminoácidos quirales. Se sintetizo los aminodioles quirales (2R,4S)-2-aminopentano-1,4-diol, (1S,3R)-3-amino-1-fenilbutano-1,4-dio…