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Problemas multiplicativos relacionados con la división de fracciones : un estudio sobre su enseñanza y aprendizaje

2013

Los estudiantes tienen dificultades para asociar el enunciado de un problema multiplicativo con la operación que permite resolverlo; esta investigación identifica los tipos de problemas multiplicativos que los estudiantes reconocen como de división de fracciones. Mediante el análisis histórico-epistemológico de textos de enseñanza sobre tres épocas históricas y ocho períodos diferentes, se obtiene un listado de variables de enseñanza (algoritmos, sentidos de uso de fracción y de división de fracciones, representaciones, problemas), así como los valores de dichas variables. Se localizan en los textos consultados algunas reglas particulares y seis algoritmos generales, cuyo predominio ha vari…

:PSICOLOGÍA::Psicopedagogía::Métodos educativos [UNESCO]UNESCO::MATEMÁTICAS::Teoría de números::Teoría elemental de los númerosresolution approachhistorical and epistemological analysismétodo de resoluciónalgoritmodiscontinuidadrepresentacióncontexto:MATEMÁTICAS::Teoría de números::Teoría elemental de los números [UNESCO]algorithmsconstructs of rational numberscontextsenfoque de resoluciónestructura dimensionalUNESCO::PSICOLOGÍA::Psicología del niño y del adolescente::Problemas de aprendizajemultiplicative problemsstructural analysissentido de usotipología de datosdivisión de fracciones:PSICOLOGÍA::Psicología del niño y del adolescente::Problemas de aprendizaje [UNESCO]discontinuitiesconstructoisomorphism of measurement:MATEMÁTICAS::Otras especialidades matemáticas [UNESCO]use sensesdivision modelsesquema de resoluciónanálisis estructural - dimensionalfractions divisionUNESCO::MATEMÁTICAS::Otras especialidades matemáticasproblemas multiplicativostextual shapesUNESCO::PSICOLOGÍA::Psicopedagogía::Métodos educativosmodelo semánticoanálisis histórico - epistemológico
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Development and application of (bio)analytical methodologies in capillary electrophoresis. Enantioselectivity considerations

2014

El desarrollo de nuevos fármacos es un proceso largo, complejo y costoso que incluye la evaluación en diferentes etapas de propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la nueva molécula. En las primeras etapas del desarrollo de un fármaco es habitual el uso de métodos in vitro para el cribado de alto rendimiento de las propiedades de nuevas moléculas, con el objetivo de obtener datos preliminares sobre la potencial actividad farmacológica de una molécula y sobre su farmacocinética. Cuando se emplean moléculas quirales, tanto sus propiedades farmacocinéticas como las farmacodinámicas pueden presentar un cierto grado de enantioselectividad debido a la interacción con biomacromoléculas ó…

:QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacos [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química Farmacéutica::Diseño.Síntesis y estudio nuevos fármacosseparación quiralreacciones enzimáticasinteracción fármaco-biomoléculaenantioselectividadelectroforesis capilarUNESCO::QUÍMICA::Bioquímica ::Química de macromoléculas biológicas:QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográfico [UNESCO]UNESCO::QUÍMICA::Química orgánica ::Estereoquímica y análisis conformacional:QUÍMICA::Bioquímica ::Química de macromoléculas biológicas [UNESCO]ciclodextrinaUNESCO::QUÍMICA::Química analítica::Análisis cromatográficoproteínas plasmáticas:QUÍMICA::Química orgánica ::Estereoquímica y análisis conformacional [UNESCO]
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La Cultura se muere : ¡Vivan las Artes!

2002

ARTESIndustrias de la culturaCondición ciudadanaCulturaManifiesto por la pazCondición cívicaVidal-Beneyto JoséPolíticas culturalesPATRIMONIOPotencia creadoraAsociacionesTriundo de la culturaProgramasGlobalidadAcciones: Acciones de una vida: Cultura y ArtesPublicaciones: Obra periodística: Columnas y artículos de opiniónActivismo benéficoFracasoComercialización culturalFundacionesMundo de las ArtesPobrezaImpulso creador
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La dimensión cívica de las artes

2002

ARTESMundializaciónDiseñoTeatroCulturaResponsabilidad cívicaConsejo Mundial de las ArtesVidal-Beneyto JoséÉticaAcciones: Acciones de una vida: Cultura y ArtesCreaciónDestino mercantilPublicaciones: Obra periodística: Columnas y artículos de opiniónCineMonocultura americanaDanzaDimensión cívicaPúblicosPrograma políticoActividad humanaArtes plásticasFerocidad acumuladoraMúsicaArquitectura
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Asymmetric Addition and Cycloaddition Reactions with Ylidene‐Five‐Membered Heterocycles

2021

Five-membered heterocycles bearing an exocyclic double bond have been successfully used as substrates in asymmetric addition and cycloaddition reactions. Ylidene-heterocycles are attractive substrates due to their high functionalization and the presence of an electrophilic conjugated exocyclic double bound that can participate in nucleophilic addition reactions as well as cycloaddition reactions, which may be triggered by the formation of aromatic intermediates or products in many cases. During the last decades, catalytic methodologies have been developed using ylidene-heterocycles as substrates in order to synthesize useful optically active heterocyclic derivatives. 4-Ylidene-pyrazol-5-one…

Addition reactionCatàlisiChemistryEnantioselective synthesisGeneral ChemistryMedicinal chemistryCycloadditionReaccions químiquesAdvanced Synthesis & Catalysis
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Acogimiento familiar: estudio de las interacciones ante las visitas familiares

1999

La ley orgánica 1/96 sobre Protección Jurídica del niño, establece una medida de protección denominada acogimiento familiar preadoptivo, en aquellos supuestos en donde se valora como irreversible el retorno a la familia de origen del niño, y en donde se dispone de una familia alternativa para la integración social de los niños. La regulación del régimen de visitas compete, en primer lugar, a la administración responsable de la protección a la infancia y, en segundo lugar, a la Fiscalía de Menores, quien a través del Juzgado de Familia podrá regular judicialmente el régimen de visitas. El desarrollo de estas visitas y su plasmación en actos concretos está mediatizado por la complejidad de la…

AdopciónHealth (social science)Sociology and Political ScienceIntegración socialSidaTutelaInteracción padres e hijosSocial SciencesTreball social amb els infantsAcolliment familiarHEmocionesProtecciónRégimen de visitasAcogimiento familiarReacciones físicasSocializaciónDesamparoRetornoSocial Sciences (miscellaneous)
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Giovanni Boccaccio fra il Geta e l’Alda

2020

Il saggio si propone di registrare e di studiare le citazioni, le suggestioni, gli echi e le riscritture di due "commedie elegiache" latine del XII secolo, il Geta di Vitale di Blois e l'Alda di Guglielmo di Blois, operate da Giovanni Boccaccio nelle sue opere (segnatamente l'Elegia di madonna Fiammetta, l'Amorosa visione, il Ninfale fiesolano e, ovviamente, il Decameron). This essay aims to record and study the quotations, suggestions, echoes and rewrites of two 12th century Latin "elegiac comedies", Vitalis of Blois' Geta and William of Blois' Alda, made by Giovanni Boccaccio in his works (notably the Elegia di madonna Fiammetta, the Amorosa visione, the Ninfale Fiesolano and, obviously, …

AldaSettore L-FIL-LET/08 - Letteratura Latina Medievale E UmanisticanovellisticaGetaSettore L-FIL-LET/10 - Letteratura ItalianaLatin elegiac comediemedieval Latin traditiontradizione mediolatinashort storiesGiovanni Boccacciocommedie elegiache latineSettore L-FIL-LET/13 - Filologia Della Letteratura Italiana
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Catalytic Enantioselective Aza-Reformatsky Reaction with Cyclic Imines

2016

A catalytic highly enantioselective aza-Reformatsky reaction with cyclic aldimines and ketimines for the synthesis of chiral b-amino esters with good yields and excellent enantioselectivities is reported.Areadily available diaryl prolinol is used as a chiral ligand, ZnMe2 as a zinc source and ethyl iodoacetate as reagent in the presence of air atmosphere. The reaction with cyclic ketimines generates a quaternary stereocenter with excellent levels of enantioselectivity. Furthermore, five-membered N-sulfonyl ketimines were used as electrophiles with good enantiomeric excesses, under the optimized reaction conditions. Moreover, several chemical transformations were performed with the chiral b-…

AldimineEthyl iodoacetateBeta-amino ester010402 general chemistry01 natural sciencesCatalysisReaccions químiquesStereocenterchemistry.chemical_compoundCatàlisiAsymmetric catalysisOrganic chemistryheterocyclic compoundsReformatsky reactionchemistry.chemical_classification010405 organic chemistryOrganic ChemistryChiral ligandEnantioselective synthesisGeneral Chemistry0104 chemical sciencesProlinolCyclic ketiminesZincchemistryReformatsky reactionFISICA APLICADAReagentQuímica orgànicaChemistry - A European Journal
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Organocatalytic enantioselective functionalization of indoles in the carbocyclic ring with cyclic imines

2019

[EN] An organocatalytic enantioselective functionalization in the carbocyclic ring of indoles with benzoxathiazine 2,2-dioxides is described using a quinine-derived bifunctional organocatalyst. This aza-Friedel-Crafts reaction provides 4-indolyl, 5-indolyl and 7-indolyl sulfamidate derivatives in good yields (up to 99%) and with moderate to high enantioselectivities (up to 86% ee).

Alkylation02 engineering and technologyAlkylation010402 general chemistryRing (chemistry)01 natural sciencesHydroxyindolesCatalysisKetiminesReaccions químiqueschemistry.chemical_compoundMaterials ChemistryFriedel-Crafts reactionBifunctionalFriedel–Crafts reactionConstructionAsymmetric-SynthesisChemistryInhibitorsEnantioselective synthesisGeneral Chemistry021001 nanoscience & nanotechnologyCombinatorial chemistry0104 chemical sciencesFISICA APLICADASurface modification0210 nano-technologyQuímica orgànicaDerivatives
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A Combination of Visible-Light Organophotoredox Catalysis and Asymmetric Organocatalysis for the Enantioselective Mannich Reaction of Dihydroquinoxal…

2019

[EN] An enantioselective photooxidative Mannich reaction of dihydroquinoxalinones with ketones by the merger of organophotoredox and asymmetric organocatalysis is described. This protocol features very mild reaction conditions using simple and cheap catalysts (Eosin Y and (S)-Proline) for the synthesis of chiral quinoxaline derivatives with good to high yields (up to 94%) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).

AlkylationActivation010402 general chemistry01 natural sciencesBiochemistryCatalysisReaccions químiqueschemistry.chemical_compoundQuinoxalineCatàlisiComplexesTertiary-AminesAcidOrganic chemistryPhysical and Theoretical ChemistryEosin YFunctionalizationMannich reactionReaction conditions010405 organic chemistryOrganic ChemistryEnantioselective synthesisMethodology0104 chemical sciencesPhotoredox catalysisEfficientchemistryOrganocatalysisFISICA APLICADAHydrogenationQuímica orgànicaVisible spectrum
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