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Physiopathologie de la dyslipidémie du diabète de type 2 : nouvelles perspectives

2019

Resume La dyslipidemie du diabete de type 2 (DT2) est un facteur en cause dans l’augmentation du risque cardiovasculaire au cours du DT2. La dyslipidemie du DT2 est caracterisee non seulement par des anomalies quantitatives des lipoproteines, mais aussi par des anomalies qualitatives et cinetiques a potentiel atherogene. Les anomalies quantitatives caracteristiques sont l’hypertriglyceridemie et la diminution du HDL-cholesterol. Les anomalies qualitatives comprennent une augmentation des VLDL de grande taille enrichies en cholesterol esterifie et triglycerides (VLDL1) et des LDL petites et denses, ainsi qu’une augmentation des triglycerides au sein des LDL et des HDL, une glycation des apol…

Tendencia de la población española de búsqueda en internet sobre información relacionada con diferentes dietas

2020

Resumen Objetivo Explorar a traves Google Trends las tendencias del interes de la poblacion espanola sobre informacion relacionada con diferentes tipos de dietas, focalizadas en las mas populares y con estudios de evidencia, a lo largo de los ultimos 10 anos. Material y metodo Se analizaron las tendencias de busqueda de los terminos «dieta mediterranea», «dieta cetogenica», «dieta baja en grasas», «ayuno intermitente» y «dieta vegana». El volumen relativo de busqueda (VRB) de cada termino fue comparado. La direccion de la tendencia se estudio mediante la correlacion de Spearman (CS). Resultados El termino «dieta mediterranea» fue el mas buscado, con una mediana de VRB de 16 (rango intercuar…

Estudio de receptor anómalo suprarrenal en sujetos con síndrome de Cushing ACTH-independiente e hiperplasia nodular suprarrenal

2020

Resumen Introduccion El sindrome de Cushing ACTH-independiente (SCAI) supone el 15-20% de los casos de sindrome de Cushing, de los cuales Material y metodos Estudio descriptivo multicentrico de una serie de 15 casos de SCAI con hiperplasia nodular suprarrenal (periodo de estudio: 2002-2016). En ellos se hizo el despistaje de receptor anomalo, mediante pruebas de estimulacion, considerando patologico un aumento de cortisol plasmatico ≥ del 25% respecto al valor basal. Resultados De los 15 casos, 13 fueron mujeres, con una edad media al diagnostico de 56,8 anos. En 12 de los 15 casos estudiados se detecto positividad de las pruebas de estimulacion. De ellos, fueron positivos para comida de pr…

Prevención, diagnóstico y tratamiento de la obesidad. Posicionamiento de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad de 2016

2017

Intérêt d’outils digitaux dans le maintien d’un parcours de soins obésité dans le contexte épidémique Covid-19. Retour de l’expérimentation article 5…

2021

L’épidémie de Covid-19, au-delà de mettre en évidence l’obésité comme facteur pronostique important, modifie grandement la prise en charge de cette maladie chronique. L’expérimentation article 51 Espace médical nutrition et obésité (EMNO) a dû intégrer des outils numériques pour maintenir les parcours de soins. Cette démarche a également été enrichie par l’apport d’un outil d’éducation thérapeutique digital. L’ensemble du processus de prise en charge a ainsi été réalisé malgré la situation, avec un retour très positif des patients inclus dans l’expérimentation. En contexte épidémique, le maintien des parcours de soins d’une maladie chronique comme l’obésité peut ainsi être assuré avec l’app…

Transitions in adolescence and type 1 diabetes: a socio-anthropological approach

2019

Resume L’adolescence est un « moment dense » de l’existence durant lequel une constellation de micro-passages a la fois biologiques, personnels, familiaux et sociaux, s’entrecroisent. Les sentiments d’incertitude et d’instabilite engendres par ces transitions peuvent etre amplifies par l’experience de la maladie. A partir de deux recherches sociologiques et anthropologiques menees sur les transformations du corps et les passages d’âge entre 9 et 14 ans et sur les transitions medicales et biographiques que vivent les jeunes de 12 a 21 ans porteurs de diabete de type 1 (DT1), nous avons analyse la maniere dont les manifestations de la maladie se greffent au processus de grandir. Nous decrivon…

Privation de sommeil, syndrome dʼapnées obstructives du sommeil et obésité de lʼadolescent : place des APA dans la prévention et le traitement de ces…

2018

De par la modification du mode de vie, le rythme veille-sommeil est négligé, et le manque de sommeil est devenu aujourdʼhui une préoccupation majeure de santé publique. Chez les jeunes, lʼutilisation inadaptée des écrans le soir et la nuit chez les jeunes est à lʼorigine dʼun retard de phase et dʼune restriction de sommeil. Bien que la relation réciproque entre obésité et privation de sommeil soit déjà reconnue, il est important de comprendre les mécanismes (comportementaux, endocriniens…) conduisant lʼadolescent à une augmentation de la masse corporelle. Par ailleurs, lʼobésité est associée à une modification de lʼarchitecture du sommeil et au développement du syndrome dʼapnées obstructive…

Homocisteína plasmática, Lp(a) y marcadores de estrés oxidativo en la vasculopatía periférica del paciente con diabetes tipo 2

2016

Resumen Objetivo Buscar nuevos factores biologicos como el estres oxidativo (EO) y su interaccion con los clasicos, edad, HbA1c, Lp(a) y homocisteina plasmatica asociados con la vasculopatia periferica (VP) del paciente con diabetes tipo 2 (DMT2). Sujetos y metodos Estudiamos 204 diabeticos tipo 2 seleccionados de forma consecutiva de un hospital de referencia y un hospital comarcal de nuestra comunidad autonoma en el periodo comprendido entre enero de 2009 a mayo de 2010. Se trato de un estudio transversal de caso (ITB   1,2. Los parametros clinicobiologicos fueron medidos por procedimientos estandarizados. Resultados Los sujetos fueron divididos en 2 grupos: con VP (ITB > 0,89) o sin VP (…

Il neonato che “sa di sale”

2021

Pseudohypoaldosteronism type 1 (PHA1) is a rare genetic disease due to the peripheral resistance to aldosterone. Clinical spectrum with neonatal onset includes salt loss, hyponatremia, hypochloraemia, hyperkalaemia, metabolic acidosis and increased plasmatic levels of aldosterone. Two forms of the disease - renal and systemic – have been described, which are genetically distinct and with wide clinical expressivity. The most severe generalized PHA1 is caused by mutations in the genes encoding for the subunits of the epithelial sodium channels (ENaC). The paper reports the case of a newborn of the first pregnancy of healthy and consanguineous Sicilian parents, with a clinical and hormonal pic…

Intergenerational differences in the body build of women

2019

Background: This study analyzed generational differences in body build of woman. Aim of the study: The aim of the study was to examine the intergenerational differences in the body build of women. Material and methods: 90 women (30 female physiotherapy students, their mothers and grandmothers) were examined. Their heights, weights, waist circumferences, and waist and hip circumferences were measured. Their Body mass index (BMI) and Waist to Hip Ratio (WHR) were calculated. Their frequency of underweight, overweight and obesity were estimated. WHO criteria were applied. The results were subjected to statistical analysis. Descriptive statistics were calculated. The Shapiro-Wilk test for testi…