Search results for "Farm"

showing 10 items of 3554 documents

Populāru uztura bagātinātāju produktu ražošanas tehnoloģiju pārskats, to sastāvu un produktu patērētāju zināšanu līmeņa izvērtējums

2022

Uztura bagātinātāji tiek definēti kā pārtikas produkti parastā uztura papildināšanai koncentrētu uzturvielu veidā. Tos pārdod “devas” formā (piemēram, tabletes, kapsulas, šķidrumi nomērītos daudzumos), lai iekļautu ikdienas uzturā. Tā kā uztura bagātinātāji ir pieskatāmi pie pārtikas produktiem un ir brīvi pieejami lietošanai ikdienā, tad ir svarīgi, lai patērētāji zinātu, kā tos lietot pareizi un droši. Bakalaura darba mērķis ir aprakstīt populāru uztura bagātinātāju ražošanas tehnoloģijas un izvērtēt to sastāvus dažādās formās, kā arī izvērtēt uztura bagātinātāju patērētāju zināšanu līmeni (piem., vai patērētāji zina par uztura bagātinātāju mijiedarbībām) un savākt informāciju par patērēt…

C vitamīnsuztura bagātinātājiFarmācijaD vitamīnsomega-3ražošanas tehnoloģijas
researchProduct

Pharmaceutical patents and the right to access to medicines in Central America

2020

El vínculo entre la propiedad intelectual y el derecho a la salud se ha convertido en un tema de debate central desde la conferencia ministerial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) en 2001. En efecto, a pesar del amplio reconocimiento del derecho a la salud en la escena internacional, la cuestión de la protección efectiva y la aplicación del derecho en cuestión es tema de un debate constante. El objetivo de las patentes farmacéuticas, es proporcionar al inventor un conjunto de derechos exclusivos durante un período de tiempo determinado a cambio de la divulgación pública del medicamento recién protegido. El régimen de monopolio establecido conduce a un aumento significativo de los…

CAFTATRIPSpharmaceutical patentright to healthacceso a medicamentos:CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHO [UNESCO]Settore IUS/13 - Diritto InternazionaleUNESCO::CIENCIAS JURÍDICAS Y DERECHOpatentes farmaceuticasderechos humanosderecho a la saludaccess to medicines
researchProduct

Nanodaļiņu nogādāšana uz audzēju šūnām mezenhimālo cilmes šūnu un MDA-MB-231 šūnu 3D kopkultūras modelī

2016

Nanodaļiņas tiek uzskatītas par potenciālām transporta molekulām, kuras varētu nogādāt pretvēža zāles tieši uz audzēju šūnām. Bakalaura darba mērķis bija analizēt vai notiek nanodaļiņu pārnese uz audzēja šūnām mezinhimālo cilmes šūnu un MDA-MB-231 šūnu 3D kopkultūru modelī. Abas šūnu kultūras tika kultivēts S10 barotnē. Šūnu kultūru diferenciēšanai tika izvēlēts CD90 marķieris. MCŠ tika iezīmētas ar QD655 un pēc 6h inkubācijas tika veikta plūsmas citometrijas analīze. 3D kopkultūras modelis tika izveidots izmantojot PolyHEMA pārklājumu. QD pārnese uz vēža šūnām tika analizēta ar plūsmas citometriju pēc 48h kultivēšanas 3D kopkultūras modelī. 97% MCŠ 2D kultūrā pēc 6h inkubācijas uzņem QD655…

CD90MDA-MB-231nanodaļiņasFarmācijaQD655mezenhimālās cilmes šūnas
researchProduct

Novel 1H‑Pyrrolo[2,3‑b]pyridine Derivative Nortopsentin Analogues: Synthesis and Antitumor Activity in Peritoneal Mesothelioma Experimental Models

2013

In this study, we describe the synthesis of new nortopsentin analogues, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives and their biological effects in experimental models of diffuse malignant peritoneal mesothelioma (DMPM), a rare and rapidly fatal disease, poorly responsive to conventional therapies. The three most active compounds, 1f (3-[2-(5-fluoro-1-methyl-1H-indol-3- yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine), 3f (3-[2-(1H-indol-3-yl)-1,3- thiazol-4-yl]-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine), and 1l (3-[2-(5-fluoro-1- methyl-1H-indol-3-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridine), which were shown to act as cyclin-dependent kinase 1 inhibitors, consistently reduced DMPM cell p…

CDK1 inhibitorsmalignant peritoneal mesothelioma3‑b]pyridineNortopsentin Analogues1H‑Pyrrolo[21H‑Pyrrolo[23‑b]pyridineCDK1 inhibitorsNortopsentin AnalogueSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceuticamalignant peritoneal mesothelioma; 1H‑Pyrrolo[2; 3‑b]pyridine; Nortopsentin Analogues; CDK1 inhibitors
researchProduct

SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NOVEL SMALL MOLECULES AS PROMISING ALTERNATIVE AGENTS TO COUNTERACT DRUG RESISTANCE IN CANCER AND MICROBIAL IN…

2022

Il cancro rimane un grave problema di salute pubblica, rappresentando la seconda principale causa di morte in tutto il mondo. Tra le diverse tipologie di tumori, l'adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) è una delle forme più letali nell'uomo, a causa della diagnosi tardiva e delle limitate possibilità di trattamento. Pertanto, lo studio di nuove strategie terapeutiche per i pazienti affetti da PDAC è altamente necessario. Allo stesso modo, il mesotelioma rappresenta una malattia rara ma aggressiva, difficile da diagnosticare per il lungo periodo di latenza prima dei segni clinici. Gli approcci terapeutici standard includono la chirurgia, la chemioterapia e la radioterapia. Tuttavia, la s…

CDK1Antibiofilm activityGSK3βMesothelioma ImidazothiadiazolePancreatic cancer124-OxadiazoleSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

ANALISI CHIMICO-TOSSICOLOGICA E CHEMIOMETRICA DI SEDIMENTI MARINO COSTIERI SICILIANI

2011

CHEMIOMETRICACHIMICO-TOSSICOLOGICASettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

SYNTHETIC AND BIOLOGICAL EVALUATION OF SOME NEW 2-CINNAMAMIDOBENZAMIDES AS POTENTIAL ANTAGONIST OF THE HDM2-P53 PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS

2008

CINNAMAMMIDOBENZAMIDES ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITYSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

Studio del ruolo delle mutazioni “gatekeeper” V654A e T670I di c-kit kinase nell’interazione con inibitori attraverso un approccio misto Dinamica Mol…

2012

La sovraespressione del proto-oncogene c-kit è stata riscontrata nelle cellule ematopoietiche, nel cancro a piccole cellule del polmone e nei tumori stromali gastrointestinali1-3. L’importanza clinica dell’espressione di c-kit nei tumori ha indirizzato la ricerca verso inibitori di questa tirosina chinasi. Imatinib (Gleevec®) (in figura) è stato il primo farmaco utilizzato in terapia, ma la comparsa di mutazioni su c-kit ha portato ad una riduzione dell’efficacia o a completa resistenza a questo trattamento. In alternativa, altri composti si sono mostrati attivi anche nei confronti dei mutanti come ad esempio Sunitinib (Sutent®)4, ma la necessità di nuovi e più efficaci inibitori contro i m…

CKIT MUTAZIONI INDUCED-FIT DOCKINGSettore CHIM/08 - Chimica Farmaceutica
researchProduct

Dabas vielu ietekme uz peļu uzvedības reakcijām

2014

Elektroniskā versija nesatur pielikumus

CNS efektiPharmacologybetulīnsbetulinkartupeļu sulalunasinFarmācijataurīnslunasīnstauropironstauropyronedabas vielasMedicīna un farmācijaγ-MSHtaurineVeselības aprūpeMedicīna
researchProduct

Aminoacidic derivatives as novel CNS-targeted neurotherapeutics

2012

Drug delivery to the CNS is subject to the permeability limitations imposed by the BBB that regulates movements of actives in and out of the brain. During the drug discovery phase a key aspect could be the selection of the compounds properties crucial for brain penetration. Novel CNS-targeted neurotherapeutics should possess the optimal characteristics that allow passive diffusion through the BBB via the transcellular route, or have the structural features necessary to serve as a substrate for one of the endogenous transport systems of the BBB. An attractive and rewarding chemistry-based strategy, employed to increase the CNS transport of poorly penetrating therapeutic agents, is the transi…

CNS prodrugsSettore CHIM/09 - Farmaceutico Tecnologico Applicativo
researchProduct