Search results for "General Medicine"

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Intermolecular and Intramolecular Transamidation Reactions

2006

The amide functional group is resonance stabilised and direct reaction with amines is known to be difficult. Facile amide exchange reactions would enable the synthesis of important new amide based molecules, therefore transamidation reactions represent an important step in this direction. In order to ensure a transamidation reaction takes place, special requirements and conditions are required. According to the different structural characteristics of the carbox-amide group and types of activation, the most relevant examples of this reaction will be reviewed.

010405 organic chemistryChemistryIntermolecular forceGeneral MedicinePhotochemistry010402 general chemistryResonance (chemistry)01 natural sciences0104 chemical scienceschemistry.chemical_compoundComputational chemistryIntramolecular forceAmideFunctional groupPolymer chemistryDirect reactionPhysical and Theoretical ChemistryProgress in Reaction Kinetics and Mechanism
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Theoretical search for very short metal-actinide bonds: NUIr and isoelectronic systems.

2004

, respectively. These analogues provide anexample ofthe isolobal principle, now without any outsideligands onthePt atom,asituation describedasits “autogenicisolobality”. These systems have multiple C Pt bonds. Theisolobal principle of Hoffmann refers to the similar chemicalbehaviorofansphybridandametalatomwithligands,-ML

010405 organic chemistryChemistryIsolobal principleGeneral ChemistryGeneral MedicineActinide010402 general chemistryIridiumMultiple bonds01 natural sciencesCatalysisComputer chemistry0104 chemical sciencesMetalCrystallographyDensity functional calculationsvisual_artAtomddc:540visual_art.visual_art_mediumPhysical chemistryUraniumMultiple bondingAngewandte Chemie (International ed. in English)
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A Decade of Electrochemical Dehydrogenative C,C-Coupling of Aryls.

2019

The importance of sustainable and green synthetic protocols for the synthesis of fine chemicals has rapidly increased during the last decades in an effort to reduce the use of fossil fuels and other finite resources. The replacement of common reagents by electricity provides a cost- and atom-efficient, environmentally friendly, and inherently safe access to novel synthetic routes. The selective formation of carbon-carbon bonds between two distinct substrates is a crucial tool in organic chemistry. This fundamental transformation enables access to a broad variety of complex molecular architectures. In particular, the aryl-aryl bond formation has high significance for the preparation of organ…

010405 organic chemistryChemistrybusiness.industryFossil fuelMolecular ConformationGeneral MedicineGeneral ChemistryElectrochemical Techniques010402 general chemistryElectrochemistry01 natural sciencesCombinatorial chemistryHydrocarbons Aromatic0104 chemical sciencesC c couplingHydrogenationbusinessAccounts of chemical research
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Squaramide-Catalyzed Asymmetric aza-Friedel-Crafts/N,O-Acetalization Domino Reactions Between 2-Naphthols and Pyrazolinone Ketimines

2017

N-Boc ketimines derived from pyrazolin-5-ones were explored to develop an unprecedented domino aza-Friedel-Crafts/N,O-acetalization reaction with 2-naphthols. The novel method requires a catalyst loading of only 0.5 mol % of a bifunctional squaramide catalyst, is scalable to gram amounts, and provides a new series of furanonaphthopyrazolidinone derivatives bearing two vicinal tetra-substituted stereogenic centers in excellent yields (95-98 %) and stereoselectivity (>99:1 d.r. and 97-98 % ee). A different reactivity was observed in the case of 1-naphthols and other electron-rich phenols, which led to the aza-Friedel-Crafts adducts in 70-98 % yield and 47-98 % ee.

010405 organic chemistryChemistrydomino reactionsEnantioselective synthesisSquaramideGeneral MedicineGeneral Chemistry010402 general chemistry01 natural sciencesMedicinal chemistryCatalysisDomino0104 chemical sciencesStereocenterCatalysischemistry.chemical_compoundOrganocatalysisYield (chemistry)StereoselectivityReactivity (chemistry)Bifunctionalta116Friedel–Crafts reactionAngewandte Chemie International Edition
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Automated Diffraction Tomography for the Structure Elucidation of Twinned, Sub-micrometer Crystals of a Highly Porous, Catalytically Active Bismuth M…

2012

010405 organic chemistryChemistrystructure elucidationInorganic chemistrychemistry.chemical_elementGeneral Medicine02 engineering and technologyGeneral Chemistry010402 general chemistry021001 nanoscience & nanotechnologyHeterogeneous catalysis01 natural sciencesCatalysis0104 chemical sciencesBismuthbismuth; heterogeneous catalysis; metal-organic frameworks; structure elucidationSub micrometerDiffraction tomographyheterogeneous catalysisChemical engineeringbismuthHighly porousMetal-organic framework0210 nano-technologymetal-organic frameworksAngewandte Chemie International Edition
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Einfache und doppelte metall- und reagensfreie anodische C-C-Kreuzkupplung von Phenolen mit Thiophenen

2017

Erstmals ist es gelungen, eine elektrochemische dehydrierende C-C-Kreuzkupplung von Thiophenen mit Phenolen durchzufuhren. Diese nachhaltige und einfache anodische Kreuzkupplung eroffnet den Zugang zu zwei besonders interessanten Substanzklassen. Das Anwendungsgebiet der C-H-aktivierenden elektrochemischen Kreuzkupplung wurde dabei um Schwefelheterocyclen erweitert. Bisher konnten nur verschiedene benzoide aromatische Systeme umgesetzt werden, wohingegen die Verwendung von Heterocyclen bei der C-H-aktivierenden elektrochemischen Kreuzkupplung nicht erfolgreich war. In diesem Fall bieten reagens- und metallfreie Bedingungen einen nachhaltigen elektrochemischen Weg und damit einen vielverspre…

010405 organic chemistryGeneral Medicine010402 general chemistry01 natural sciences0104 chemical sciencesAngewandte Chemie
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Die Reaktion von Neopentyllithium mit Kalium-tert -butoxid: Bildung einer alkanlöslichen Lochmann-Schlosser-Superbase

2016

Gemische aus Alkyllithium und Alkoxiden der schweren Alkalimetalle eignen sich zur Herstellung der entsprechenden Alkylverbindungen. Sie zeichnen sich ebenfalls durch ihre Reaktivitat bei Metallierungsreaktionen aus. Diese metallorganischen Mischungen werden oft als LiC-KOR-Superbasen bezeichnet, doch trotz vieler Bemuhungen ist nur wenig uber ihren Aufbau bekannt. Hier werden dimetallische Alkalimetall-Alkyl/Alkoxy-Verbindungen vorgestellt, die durch die Reaktion von Neopentyllithium und Kalium-tert-butoxid gebildet werden. Dank guter Loslichkeit in Alkanen und Temperaturbestandigkeit der Neopentylverbindungen konnten die Losungen in n-Hexan bei Umgebungstemperatur gehandhabt werden und er…

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Innentitelbild: Effiziente und stereodivergierende elektrochemische Synthese von optisch reinen Menthylaminen (Angew. Chem. 24/2011)

2011

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Synthese vonmeta-Terphenyl-2,2′′-diolen durch anodische C-C-Kreuzkupplungen

2016

Die anodische C-C-Kreuzkupplung ist eine vielseitig einsetzbare Transformation, die eine gezielte Synthese von Biphenolen und arylierten Phenolen ermoglicht. Wir berichten uber einen ebenfalls elektrosynthetischen, metallfreien Ansatz, der einen Zugang zu symmetrischen und nichtsymmetrischen meta-Terphenyl-2,2′′-diolen in guten Ausbeuten und hoher Selektivitat ermoglicht. Symmetrische Derivate konnen durch eine direkte Synthese in einer ungeteilten Zelle gewonnen werden, wohingegen nichtsymmetrische meta-Terphenyl-2,2′′-diole zwei elektrochemische Stufen benotigen. Die milde Methode ist einfach durchzufuhren und skalierbar. Auserdem konnte erstmalig eine breite Substratvariabilitat aufgezei…

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Sekundärstrukturbildung als Triebkraft für die Selbstorganisation reaktiver Polypept(o)ide: Steuerung von Größe, Form und Funktion kernvernetzter Nan…

2017

Prazise Kontrolle uber Morphologie und Funktion polymerer Nanostrukturen im Rahmen der Selbstorganisation stellt nach wie vor eine Herausforderung im Feld der Material- und biomedizinischen Wissenschaften dar, insbesondere wenn unabhangige Kontrolle uber einzelne Partikeleigenschaften erwunscht ist. Hier wird uber Sekundarstruktur-gesteuerte Selbstorganisation von Nanostrukturen basierend auf amphiphilen Blockcopolypept(o)iden berichtet und eine Strategie zur bio-reversiblen Einstellung der Kernpolaritat und –funktion unabhangig von der Partikelpraparation vorgestellt. Der Peptiden eigene Prozess der Sekundarstrukturbildung erlaubt so die Herstellung spharischer und wurmartiger kernvernetzt…

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