Search results for "Methylene"
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1967
Enamines derived from cyclic ketones behave as difunctional intermediates when treated with phenyl isocyanate to produce dicarboxanilides. Reaction of bis(4-isocyanatophenyl)-methane with 1-N-morpholino-1-cyclopentene in DMSO leads to poly[iminocarbonyl(2-morpholino-1-cyclopenten-1.3-ylene)carbonylimino-p-phenylenemethylene-p-phenylene], a polyamide. The effects of various cyclic enamines and diisocyanates on the polymerization are surveyed. Morpholine and piperidine are more effective than pyrrolidine or dimethylamine when incorporated into cyclopentanone enamines. The molecular weight of the polymer decreases when the ring size of the ketone component is increased. The efficiency of the d…
Ring-expansion of 5-methylene-thiazolidine-2-thione with hydrazine
2009
On the low-lying singlet excited states of styrene: a theoretical contribution
2000
The present contribution analyses the trans–cis photoisomerization mechanism of ethene and styrene on the singlet manifold. Within the framework of multiconfigurational second-order perturbation theory (CASPT2), the extended multistate approach (MS-CASPT2) is found to be flexible enough to describe energy hypersurfaces adiabatically. For ethene, torsion about the CC bond towards a perpendicular structure leads to a situation where the energy difference between the ground and the lowest excited state is still too large (2.5 eV) for efficient radiationless decay. However, the energy gap decreases to 0.4 eV when one of the methylene moieties is, in addition, pyramidalized from the twisted stru…
Stufenweise Darstellung von Cyclo{quater[(5-alkyl-2-hydroxy-1,3-phenylen)methylen]}en und ihr Vergleich mit linearen phenolischen Mehrkernverbindungen
1978
The stepwise syntheses of cyclo{quater[(5-alkyl-2-hydroxy-1,3-phenylene)methylene]}s (5) are described and compared with a one-flask reaction procedure. The structures of the cyclic compounds 5 are analytically confirmed and their properties were compared with those of linear phenol formaldehyde condensates which have very similar structures and molecular weights.
Topochemische reaktionen von monomeren mit konjugierten dreifachbindungen. II. Mitt.: Eine topochemische farb- und vernetzungsreaktion bei polymeren …
1970
Es wurden kristallisationsfahige Polymere mit zwei konjugierten CC-Dreifachbindungen im Grundbaustein hergestellt und ihre Reaktionsfahigkeit im kristallinen Zustand untersucht. Die Polyurethane aus 2.4-Hexadiin-1.6-diol (I) bzw. 3.6.13.16-Tetraoxa-octadeca-8.10-diin-1.18-diol (II) und Hexamethylendiisocyanat sowie der Polyester aus I und Adipoylchlorid farben sich beim Belichten mit UV-Licht oder beim Tempern unterhalb ihres Schmelzpunktes tief rot und werden dabei unloslich. Die Reaktion kann durch Radikaldonatoren katalysiert und durch Radikalfanger inhibiert werden. Die gelosten Polymeren zeigen keine Reaktivitat in dieser Hinsicht. Die Verfarbung und Vernetzungsreaktion kann in Analogi…
Zur herstellung von carbonylbrücken enthaltenden, phenolischen mehrkernverbindungen
1963
Die bekannte Zweikernverbindung, 6,6′-Dihydroxy-3,3′-dimethyl-benzophenon (I), wurde nach einer geeigneteren Methode hergestellt. Die Darstellung der Dreikernverbindung, 4-Hydroxy-1-methyl-3,5-bis(6-hydroxy-3-methyl-benzoyl-(1))-benzol (IV), gelang mittels einer Friedel-CRAFTS-Synthese. Die Strukturen von I und IV wurden durch Reduktion der Carbonylgruppen und Identifizierung der bekannten, Methylengruppen enthaltenden Zwei- bzw. Dreikernverbindung bewiesen. Einige Vierkernverbindungen mit drei Carbonylgruppen je Molekel konnten durch die Friessche Verschiebung entsprechender Ester von I erhalten werden. The known two-nuclei compound 6,6′-dihydroxy-3,3′-dimethyl-benzophenone (I) was prepare…
Unexpected Conformational Behaviour of a Diphosphate Derived from a Spherand-Type Calixarene
2005
The spherand-type calixarene 2a, which consists of three diphenol units linked by methylene bridges, was treated with phosphorus pentachloride and then with water. A C1-symmetrical conformation was found for the resulting bisphosphate 7 in the crystalline state by X-ray analysis, with an anti orientation of the phosphoryl groups. MM3 calculations lead to a nearly identical conformation for the most stable isomer (RRS-twist), while a slightly higher energy was found for an RRS-crown isomer with a syn orientation of the phosporyl groups. Surprisingly, all NMR studies (1H, 13C and 31P) of 7 are in agreement with a dynamic C2 symmetry in solution. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Wein…
1965
Bei der Polymerisation von Trioxan bei 70°C in der Schmelze mit HClO4 · H2O als Initiator nimmt die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit exponentiell mit steigender Wasserkonzentration ab; gleichzeitig nimmt die Lange der Induktionszeit entsprechend zu. Die Retardierung durch Wasser wird auf eine Hydratation aktiver Zentren zuruckgefuhrt. Wasser ist ein wirkungsvoller Polymerisationsubertrager; seine relative Ubertragungskonstante betragt bei 25°C in Methylenchlorid ca. 2,6. Jedoch werden die Verhaltnisse durch die Bildung von Methylenglykol aus Wasser und Formaldehyd kompliziert. In polymerization of trioxane in the melt at 70°C. with HClO4 · H2O as initiator the rate of polymerization dec…
CCDC 912877: Experimental Crystal Structure Determination
2013
Related Article: Mikhail A. Kinzhalov, Konstantin V. Luzyanin, Vadim P. Boyarskiy, Matti Haukka, and Vadim Yu. Kukushkin|2013|Organometallics|32|5212|doi:10.1021/om4007592
Influences of Chemical Functionalities on Crystal Structures and Electrochemical Properties of Dihydro-benzoxazine Dimer Derivatives
2021
Dihydro-1,3,2H-benzoxazine dimer derivatives or dihydro-benzoxazine dimers are a class of compounds typically prepared by ring-opening reactions between dihydro-benzoxazines and phenols. Dihydro-benzoxazine dimers act as chelating agents for several transition and rare-earth cations. To better understand the chelating properties, it is necessary to examine their structural features and electrochemical characteristics thoroughly. However, the electrochemical properties of dihydro-benzoxazine dimers have not been tremendously examined. Herein, eight derivatives of dihydro-benzoxazine dimers possessing different substituents on the benzene ring and the tertiary-amine nitrogen were synthesized …