Search results for "Mito"

showing 10 items of 2513 documents

Lack of GDAP1 induces neuronal calcium and mitochondrial defects in a knockout mouse model of Charcot-Marie-tooth neuropathy

2015

27 páginas, 9 figuras.

Mitochondrial proteinCancer Researchlcsh:QH426-470Nerve Tissue ProteinsBiologyMitochondrionCharcot-Marie-Tooth diseaseGDAP1 geneMiceGeneticsAutophagyAnimalsCalcium SignalingMolecular BiologyGenetics (clinical)Ecology Evolution Behavior and SystematicsCytoskeletonCalcium signalingGeneticsVoltage-dependent calcium channelEndoplasmic reticulumAutophagyBiología y Biomedicina / BiologíaAxonsCell biologyMitochondriaMitochondrialMice Inbred C57BLAlpha tubulinlcsh:Geneticsmitochondrial fusionKnockout mouseMitochondrial fissionCalcium ChannelsAnimal cellGene DeletionResearch Article
researchProduct

Yeast Translation Elongation Factor eIF5A Expression Is Regulated by Nutrient Availability through Different Signalling Pathways

2020

Translation elongation factor eIF5A binds to ribosomes to promote peptide bonds between problematic amino acids for the reaction like prolines. eIF5A is highly conserved and essential in eukaryotes, which usually contain two similar but differentially expressed paralogue genes. The human eIF5A-1 isoform is abundant and implicated in some cancer types

MitochondrionBiotecnologialcsh:ChemistryPeptide Initiation FactorsGene Expression Regulation Fungalmitochondrial respirationGene expressionExpressió genèticaHap1Protein Isoformshemelcsh:QH301-705.5SpectroscopyChemistryRNA-Binding ProteinsTranslation (biology)Iron DeficienciesGeneral MedicineTORAerobiosisUp-RegulationComputer Science ApplicationsCell biologySnf1EIF5ASignal TransductionGene isoformSaccharomyces cerevisiae ProteinsIronCitric Acid CycleDown-RegulationSaccharomyces cerevisiaeMechanistic Target of Rapamycin Complex 1Models BiologicalArticleCatalysisInorganic ChemistryeIF5APhysical and Theoretical ChemistryMolecular BiologyTranscription factorGeneLysineOrganic ChemistryNutrientsMetabolismCarbonMetabolic Flux AnalysisGlucoselcsh:Biology (General)lcsh:QD1-999Fermentationgene expressionInternational Journal of Molecular Sciences
researchProduct

Deregulated repression of c-Jun provides a potential link to its role in tumorigenesis.

2004

The transcription factor c-Jun cooperates with oncogenic alleles of ras in malignant transformation. Constitutively active Ras causes, via activation of mitogen activated protein kinases, phosphorylation of c-Jun which is essential for subsequent target gene activation and tumorigenesis. Studying the mechanisms controlling c-Jun activity we found that its transcription activation function is actively repressed by a presumably multimeric repressor complex that includes histone deacetylase 3 as a critical subunit. Suppression of c-Jun is relieved by MAP kinase-mediated phosphorylation and/or titration of inhibitor components. The viral tumorigenic counterpart of c-Jun, v-Jun, escapes this inh…

Mitogen-Activated Protein Kinase KinasesTranscriptional ActivationKinaseProtein subunitc-junCell CycleRepressorCell BiologyBiologyHDAC3Histone DeacetylasesMalignant transformationEnzyme ActivationRepressor ProteinsCell Transformation NeoplasticGenes junCancer researchras ProteinsPhosphorylationAnimalsHumansPhosphorylationMolecular BiologyTranscription factorDevelopmental Biology
researchProduct

Mitografie d'Architettura : percorsi figurativi e progettuali di Giuseppe Arcidiacono

2019

Mitografie d'Architettura Giuseppe ArcidiaconoSettore ICAR/14 - Composizione Architettonica E Urbana
researchProduct

Ar Lī sindromu saistīto mitohondriālās DNS variantu ietekme uz gēnu ekspresiju

2022

Lī sindroms ir reta iedzimta progresējoša neirodeģeneratīva mitohondriālā slimība, kas parasti sāk izpausties jau zīdaiņa vecumā vai agrā bērnībā. Lī sindromu var izraisīt izmaiņas gan kodola, gan mitohondriju genomā. Patogēni varianti mitohondriju genomā var ietekmēt kodola gēnu ekspresiju caur mitohondriju atgriezenisko regulāciju. Maģistra darba mērķis bija noskaidrot divu, ar Lī sindromu saistītu, mitohondriālās DNS (mtDNS) variantu ietekmi uz gēnu ekspresiju. Tika veikta transkriptoma analīze transmitohondriālo citoplazmatisko hibrīdu (cibrīdu) šūnu līnijām, kas saturēja divus ar Lī sindromu saistītus mtDNS variantus, pārbaudīta abu patogēno variantu heteroplazmijas stabilitāte, veikta…

Mitohondriālā DNSLī sindromsgēnu ekspresijaBioloģijamitohondriju atgriezeniskā regulācija
researchProduct

Mitohondriālo saslimšanu molekulāro un bioķīmisko diagnostikas metožu izstrāde un pielietošana

2015

mtDNS mutāciju izraisīti traucējumi mitohondriju OXPHOS sistēmā var būt cēlonis smagām mitohondriālajām slimībām. Mitohondriālo slimību diagnostika ir komplicēta. Darba “Mitohondriālo saslimšanu molekulāro un bioķīmisko diagnostikas metožu izstrāde un pielietošana” mērķis bija ieviest klīniskajā praksē molekulārās un bioķīmiskās metodes mitohondriālo slimību diagnostikai, izmantojot perifērās asinis. Tika veikta mtDNS sekvenēšana, heteroplazmijas analīze, elpošanas ķēdes kompleksa I aktivitātes, ATF daudzuma un ADF/ATF attiecības noteikšana perifērajos leikocītos. Divās no 63 analizētajām mtDNS sekvencēm tika atrastas mutācijas, kas saistītas ar mitohondriālajām saslimšanām. Tika izveidotas…

Mitohondriālās slimībasmtDNSBioloģijakomplekss IATF
researchProduct

Jaunu ģenētisko variantu funkcionāla raksturošana izmantojot izolētas pacientu šūnas

2022

Mutācijas gan mitohondriālajā DNS, gan kodola DNS var izraisīt traucējumus mitohondriju oksidatīvās fosforilēšanas sistēmā, kas var būt cēlonis smagām mitohondriālajām slimībām. Mitohondriālo slimību diagnostika ir komplicēta, un tai izmanto lielu laboratorijas metožu klāstu. Darba “JAUNU ĢENĒTISKO VARIANTU FUNKCIONĀLA RAKSTUROŠANA IZMANTOJOT IZOLĒTAS PACIENTU ŠŪNAS” mērķis ir raksturot jaunus ģenētiskos variantus reto ģenētisko slimību pacientiem, izmantojot molekulārās un bioķīmiskās metodes, kā arī perifēros leikocītus un kultivētus fibroblastus. Tika veikta DNS variantu validācija ar Sangera sekvencēšanu, šūnu līniju izveidošana un kultivēšana, mitohondriju izdalīšana no šūnu kultūrām u…

Mitohondriālās slimības/Mitochondrial diseasenDNS/nDNAģenētiskais variants/genetic variantBioloģijaOXPHOSmtDNS/mtDNA
researchProduct

Gisb. Cuperi Harpocrates, siue Explicatio imagunculae argenteae perantiquae, quae in figuram Harpocratis formata representant solem. Ejusdem Monument…

1687

Antep. grav. Sign. : *4, A-Z4, Aa-Pp4, Qq2 Port. a dues tintes Errates tip. a la pàg.

Mitologia Obres anteriors a 1800
researchProduct

Le imagini de i dei de gli Antichi : nelle quali si contengono gl'Idoli, i Riti, le ceremonie, & altre cose appartenenti 'alla religioni de gli Antic…

1587

Sign.: a-c4, d6, A-Z4, AA-ZZ4, AAA-ZZZ4, AAAA4 Grav. al llarg del text Caplletres

Mitologia clàssica Obres anteriors a 1800
researchProduct

Natalis Comitis mythologiae siue explicationum fabularum libri X : in quibus omnia prope naturalis et moralis philosophia dogmata contenta fuisse dem…

1581

Sign.: a8, A-Z8, Aa-Yy8, Zz4, Aaa-Ccc8 Index. - Capll. altra orn.

Mitologia clàssica Obres anteriors a 1800Mitologia clàssica Obres anteriors al 1800
researchProduct